金納米粒子制備修飾及在重金屬檢測中的應(yīng)用.pdf

1、重金屬污染日益嚴重，其難以被消除，且可通過生物的富集作用而在體內(nèi)累積，因此，對人類的健康構(gòu)成了嚴重的危害。由于金納米粒子本身具有獨特的光學性質(zhì)，其形貌、粒徑大小的變化都會引起表面等離子體共振(SPR)吸收以及溶液顏色發(fā)生變化，從而使其在分析化學領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。因此，利用金納米粒子的獨特光學性質(zhì)，實現(xiàn)了對Cd2+、Pb2+、Hg2+離子的實時、快速、靈敏檢測。研究結(jié)果如下:
　　(1)利用葡萄皮提取液還原氯金酸制備出金納米粒子，采用

2、紫外可見光分光光度計掃描金納米粒子的吸收光譜，確定最大吸收峰波長，同時采用透射電子顯微鏡觀察金納米粒子大小、含量及粒度分布情況，并對其穩(wěn)定性及催化活性進行了研究。
　　(2)采用β-環(huán)糊精對金納米粒子進行修飾并對其進行表征，通過傅里葉紅外光譜圖可以明顯觀察到在2230cm-1和1560cm-1處有的吸收波長，說明β-環(huán)糊精成功地被接到金納米粒子表面。采用激光粒度儀、透射電子顯微鏡觀察分析β-環(huán)糊精修飾金納米粒子，結(jié)果表明，環(huán)糊精修

3、飾金納米粒子整體形態(tài)為球型顆粒狀，且分散均勻沒有明顯的聚集，50％的粒子多分布在7-8nm區(qū)間。研究了β-CD-AuQDs對Cd2+、Pb2+、Hg2+檢測體系的構(gòu)建，采用紫外可見分光光度計波長的掃描，結(jié)果表明，隨著加入β-CD-AuQDs溶液中的Cd2+、Pb2+、Hg2+濃度的增加，溶液由紅色逐漸變?yōu)樯钏{色，A800/A500吸光度的比值具有良好的線性關(guān)系(R2=0.996)，檢測限為6×10-6g/L。對β-CD-AuQDs Cd

4、2+、Pb2+、Hg2+離子檢測體系的選擇性進行了研究，加入Cd2+、Pb2+、Hg2+的檢測體系，β-CD-AuQDs相對吸光強度A800/A500比值最大，說明對β-CD-AuQDs檢測Cd2+、Hg2+、Pb2+具有良好的專一性。采用β-CD-AuQDs檢測體系檢測Cd2+、Hg2+、Pb2+的紫外可見光譜和顏色變化，與構(gòu)建的β-CD-AuQDs檢測Cd2+、Hg2+、Pb2+檢測結(jié)果完全一致，說明β-CD-AuQDs檢測Cd2+

5、、Pb2+、Hg2+體系具有良好的重復性和應(yīng)用性。
　　(3)利用Hg2+對胸腺嘧啶(T)T-T錯配的特異性結(jié)合，建立一種檢測Hg2+的方法。構(gòu)建核酸適配體功能化金納米粒子檢測Hg2+體系，采用紫外可見光分光光度計，結(jié)果表明，隨著加入核酸適配體修飾的金納米粒子溶液Hg2+濃度的增大，使得在432m處，吸收光強度提高，溶液顏色由酒紅色變成藍色。同時，對核酸適配體修飾金納米粒子檢測Hg2+的選擇性進行了研究，加入Hg2+的檢測體系，核

6、酸適配體修飾金納米粒子溶液的相對吸光強度A800/A500比值最大，說明對核酸適配體修飾金納米粒子檢測Hg2+具有良好的專一性。核酸適配體Ⅰ型檢測體系在去離子水中，最低檢測限為7.6μM。自來水中最低檢測限為8.4μM;基于核酸適配體Ⅱ型金納米粒子比色檢測體系，在去離子水中，最低檢測限為5.9μM。自來水中的檢測體系，最低檢測限為6.3μM;基于核酸適配體Ⅲ型金納米粒子比色檢測體系，在去離子水中，最低檢測限為4.7μM。自來水中的檢測體

7、系，最低檢測限為5.4μM。說明核酸適配體修飾金納米粒子具有良好的應(yīng)用性。
　　(4)采用谷胱甘肽修飾金納米粒子(GSH-AuNPs)并對其進行表征，采用透射光顯微鏡表征分析GSH-AuNPs，可以明顯觀察GSH-AuNPs的粒徑大小多分布在10-20nm區(qū)間，粒徑大小相比于修飾之前有所增加（7.1±0.6nm），說明表面修飾上了GSH薄層。構(gòu)建GSH-AuNPs對Cd2+、Hg2+、Pb2+檢測體系，采用紫外可見光分光光度計，結(jié)

8、果表明，隨著加入GSH-AuNPs溶液中的Cd2+、Hg2+、Pb2+的增加，金納米溶液由紅色逐漸變?yōu)樯钏{色，A800/A500吸光度的比值具有良好的線性關(guān)系(R2=0.996)，檢測限為6×10-6g/L。利用GSH-AuNPs對Cd2+、Hg2+、Pb2+檢測體系選擇性進行了研究，加入Cd2+、Pb2+、Hg2+的檢測體系，GSH-AuNPs相對吸光強度A800/A500比值最大，說明對GSH-AuNPs檢測Cd2+、Hg2+、Pb