胰島素樣生長因子II mRNA結合蛋白3、CD34在非小細胞肺癌中的表達及意義.pdf

1、目的:研究胰島素樣生長因子II mRNA結合蛋白3（insulin-like growth factor II mRNA binding protein3,IMP3）與CD34在非小細胞肺癌（NSCLC）中的表達及兩者的相關性，研究IMP3在NSCLC的血管生成方面的關系以及在其預后過程中起到的作用，為非小細胞肺癌的在臨床上的治療提供了一個新的方向。
　　方法:收集從2013-01到2013-12在青島大學的附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院胸外

2、科住院并行手術切除并被病理確認為是NSCLC的組織標本64例和43例癌旁組織，利用免疫組織化學方法（Immunohistochemistry,IHC）檢測IMP3和CD34在NSCLC中的表達，分析其表達情況與年齡、性別、分化程度以及淋巴結轉移等臨床特征的相關性。利用ELISA法檢測25例來自青島大學的附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院腫瘤內二科的NSCLC的血清以及20例正常人外周血清中的IMP3和CD34水平，分析IMP3與CD34在NSCLC的表

3、達情況，探討IMP3與CD34兩者在NSCLC中的相關性及兩者對NSCLC的預后起到的作用。
　　結果:
　　1.IMP3與CD34在NSCLC的組織中表達與患者的年齡、分化程度、淋巴結轉移等臨床上的特征均具有統(tǒng)計學上的差異（p值均＜0.05），而在性別等則無明顯的統(tǒng)計學差異（p值＞0.05）,提示NSCLC患者的組織中IMP3與CD34的表達情況密切相關。
　　2.NSCLC患者的血清中IMP3與CD34的表達情況具

4、有正相關性（r=0.44,P＜0.05）。
　　3.IMP3、CD34兩者在NSCLC組織及血清中均呈現(xiàn)陽性表達，且兩者雙陽性中位生存時間（28.1個月）比兩者雙陰性的中位生存時間（34.3個月）短（P＜0.05），則提示非小細胞肺癌預后不良（P＜0.05）。
　　結論: IMP3不僅與NSCLC的發(fā)生、進展、浸潤和遠處轉移密切相關，而且還與其預后有很大的關系。IMP3與CD34在肺癌組織中具有一定的相關性。IMP3、CD3