鎂含量對(duì)鎂錳鈮酸鋰晶體結(jié)構(gòu)及性能.pdf

1、本文采用提拉法生長出了無宏觀缺陷、光學(xué)均勻性較好的變摻鎂量的雙摻鎂錳鈮酸鋰晶體，探索出生長同成分鈮酸鋰晶體合適的工藝參數(shù)（溫度梯度、晶體生長速度、晶體旋轉(zhuǎn)速度），保持了平坦的固液界面。并對(duì)晶體進(jìn)行了紅外吸收光譜、紫外-可見吸收光譜、X射線衍射分析和二波耦合實(shí)驗(yàn)。
　　晶體的紅外吸收光譜表明，當(dāng)鎂的摻量達(dá)到6mol﹪時(shí)，Mg:Mn:LiNbO3晶體的吸收峰由低摻鎂量的3484cm-1附近移到了3537cm-1附近，說明當(dāng)Mg2-的摻

2、雜濃度為6mol﹪時(shí)已經(jīng)達(dá)到了閾值濃度。
　　晶體的紫外-可見吸收光譜表明，當(dāng)摻鎂量沒有達(dá)到閾值濃度時(shí)， Mg:Mn:LiNbO3晶體的吸收邊隨摻鎂量的增大發(fā)生紫移，當(dāng)摻鎂量達(dá)到閾值濃度后，晶體的基礎(chǔ)吸收邊又發(fā)生相對(duì)紅移。同一試樣的氧化態(tài)和還原態(tài)基礎(chǔ)吸收邊相對(duì)生長態(tài)的發(fā)生紫移。
　　晶體的X射線衍射表明，Mg:Mn:LiNbO3晶體的晶格缺陷在摻鎂量沒有達(dá)到閾值濃度時(shí)，隨摻鎂量的增大而逐漸增大，當(dāng)摻鎂量達(dá)到閾值濃度時(shí)又有下降

3、的趨勢；并且同一試樣的晶格缺陷從氧化態(tài)到生長態(tài)再到還原態(tài)，逐漸增大。
　　結(jié)合 Mg:Mn:LiNbO3晶體的紅外吸收光譜、紫外-可見吸收光譜和X射線衍射分析結(jié)果，分析了摻雜離子在晶體中的占位情況。Mg2-進(jìn)入晶體首先取代反位鈮 NbLi4+，到達(dá)閾值濃度后它將取代正常鋰位；錳離子占據(jù)正常鋰位。
　　采用二波耦合實(shí)驗(yàn)測試晶體的光折變性能和抗光損傷性能.用兩束光強(qiáng)基本相等的He-Ne激光照射，單束 He-Ne激光為記錄光，實(shí)現(xiàn)