版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、論文設(shè)計合成了不同電子和位阻結(jié)構(gòu)的β-二亞胺配體L1-L4。四個配體用正丁基鋰脫去質(zhì)子后,與1,2-二甲氧乙烷溴化鎳[(DME)NiBr2]反應得到鎳溴配合物1-4。配合物2在固態(tài)下是以溴橋連接的二聚體結(jié)構(gòu),但在溶液中同時存在著單體跟二聚體。配體L1、L2的鋰鹽與反式-氯(苯基)雙(三苯基磷)鎳{trans-[NiCl(Ph)(PPh3)2]}反應后,得到相應的含有三苯基磷配體的鎳配合物5、6。配體L1-L4的鋰鹽與四氯化鈦反應,得到含
2、有雙配體的鈦配合物7-10。所有配體及配合物都通過元素分析(EA)、核磁共振(NMR)等進行了表征。 在助催劑甲基鋁氧烷(MAO)的存在下,研究了鎳溴配合物1-4催化乙烯的聚合反應。四個催化劑都能催化乙烯反應,但是得到的產(chǎn)物除了固體聚乙烯外,還有一定量的乙烯的齊聚物。其原因可能是反應體系中存在著不同的催化劑活性中心。乙烯聚合的研究發(fā)現(xiàn),催化活性以及聚乙烯的分子量都隨著反應溫度的升高而急劇下降。苯環(huán)鄰位有大位阻取代基的配合物對乙烯
3、聚合的催化活性比小位阻的配合物的高;配體骨架含有拉電子取代基能提高催化劑的活性。聚乙烯的13CNMR譜圖表明1-4/MAO體系得到的主要是線型結(jié)構(gòu)的聚合物。四個催化劑得到的齊聚物為C4-C8的齊聚乙烯。 1-4/MAO體系對降冰片烯單體的聚合有很高的催化活性。配體結(jié)構(gòu)對催化劑活性有很大的影響,苯環(huán)鄰位大位阻的取代基對催化活性的影響尤其明顯。相同的聚合條件下,四個催化劑催化降冰片烯聚合的活性以1>3>2>4的順序依次遞減。對聚合反
4、應條件,如溫度、Al/Ni摩爾比等對催化性能的影響進行了詳細的研究。得到的降冰片烯聚合物的結(jié)構(gòu)用IR、1HNMR、13CNMR等分析是乙烯基加成產(chǎn)物。聚合物的分子量很高,在室溫下能溶解在環(huán)己烷、氯苯等溶劑中。聚合機理的研究認為導致聚合物分子量下降的主要原因是向MAO中殘留的三甲基鋁(TMA)的鏈轉(zhuǎn)移反應。 1-4/MAO體系也能催化乙烯與降冰片烯的共聚合。催化劑的活性、共聚物中降冰片烯的含量,以及聚合物的分子量都隨著降冰片烯單體
5、投料量的增加而提高。兩種單體共聚時,降冰片烯的競聚率(rN=2.58)比乙烯的競聚率(rE=0.14)大得多,降冰片烯相對更容易插入金屬-碳鍵而使鏈增長,因此得到的共聚物中降冰片烯的含量都很高(XN>70%)。熱分析顯示共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度很高(Tg>150℃)。共聚物的微觀結(jié)構(gòu)經(jīng)13CNMR分析表明,得到的是無規(guī)共聚物,共聚物鏈中有降冰片烯的二聚以及三聚序列結(jié)構(gòu)。 鎳配合物5、6在助催劑MAO的作用下能催化乙烯的聚合。與1-
6、4相比較,這種有三苯基磷配位的鎳催化劑對乙烯聚合的活性較低。由于存在著乙烯跟三苯基磷同金屬中心配位的競爭,只有當乙烯壓力很高時,三苯基磷的影響才會很小。但是它們對降冰片烯聚合的活性很高。大位阻配合物5的活性相對更高。聚合溫度以及Al/Ni摩爾比對催化劑的活性以及聚合物的分子量有很大的影響。譜圖的分析表明降冰片烯是以乙烯基加成聚合的方式進行的。得到的降冰片烯聚合物在室溫下具有很好的溶解性。 研究了鈦配合物7-10/MAO體系催化乙
7、烯及降冰片烯的聚合情況。與鎳催化體系不同,這種鈦催化體系在常壓下對乙烯聚合就有較高的活性。催化活性也并不像鎳催化劑那樣隨著反應溫度的升高而下降,而是在室溫附近催化活性最高。配體電子及位阻結(jié)構(gòu)對乙烯聚合有很大的影響。四個催化劑在相同的聚合條件下對乙烯聚合的活性以7>8>9>10的順序依次遞減。說明對于這種前過渡金屬催化劑,配體的電子效應對催化劑活性的影響更加明顯。鈦催化劑得到的聚乙烯的熔融溫度很高(Tm>134℃),溶解性較差。聚合物結(jié)構(gòu)
8、分析為線性聚乙烯。但是,催化劑7-10/MAO體系對降冰片烯單體的聚合活性很低,優(yōu)化聚合條件也只能得到很少量的聚合物。 催化劑7-10/MAO體系能夠有效地催化乙烯與降冰片烯的共聚合。催化活性變化的順序與乙烯聚合相似,即相同的聚合條件下按照7>8>9>10的順序遞減,而且催化劑的活性與催化乙烯均聚合時相當。說明降冰片烯單體的引入并未極大地影響催化劑的活性。相反,由于共聚使得乙烯鏈中插入了降冰片烯單元,得到的聚合物的溶解性大大提高
9、。共聚物中降冰片烯的含量隨著共聚單體中降冰片烯投料量的增加而增加,但是催化劑的活性以及共聚物的分子量反而下降。由Fineman-Ross曲線分別求出的催化劑7催化乙烯/降冰片烯共聚合的兩種單體的競聚率rE=7.05,rN=0.04;催化劑9催化乙烯/降冰片烯共聚合的兩種單體的競聚率rE=12.1,rN=0.03。說明兩種單體共聚合時,乙烯反應的活性遠大于降冰片烯的活性。由于它們的競聚率的乘積(rE×rN)分別為0.28和0.36,說明制
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二齒鈦配合物催化的降冰片烯均聚合及共聚合研究.pdf
- 稀土-鈦化合物催化降冰片烯均聚合與共聚合研究.pdf
- β-二亞胺、β-氨基亞胺鎳(Ⅱ)-MAO系列催化劑的合成、表征及催化乙烯、降冰片烯均聚及乙烯-降冰片烯共聚研究.pdf
- 苯胺基亞胺鉻配合物的合成及催化乙烯和降冰片烯聚合研究.pdf
- 吡咯亞胺類鎳(Ⅱ)、鈀(Ⅱ)配合物的合成及其催化降冰片烯聚合的研究.pdf
- 非茂鈦金屬配合物的合成、表征及催化乙烯與降冰片烯聚合的研究.pdf
- 5070.不同電子效應空間構(gòu)型雙α二亞胺鎳、鈀合成及催化降冰片烯共聚合
- 不對稱α-二亞胺鎳或鋅催化劑乙烯均聚合及乙烯-環(huán)戊烯共聚合研究.pdf
- 新型雙-(β-苯并環(huán)己酮芳亞胺)鎳、鈀催化劑的合成及其催化降冰片烯的共聚合研究.pdf
- 苯甲脒鎳(Ⅱ)配合物與吡唑鎳(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化降冰片烯聚合性能研究.pdf
- 高活性的鎳配合物催化降冰片烯加成聚合.pdf
- 新型的β-二亞胺鈦、鉻配合物催化乙烯聚合及乙烯與環(huán)烯烴共聚性能研究.pdf
- 新型雙苯并環(huán)己酮芳亞胺鎳、鈀催化劑合成及催化降冰片烯與極性單體加成共聚合.pdf
- 鈀的二亞胺催化劑催化烯烴均聚合與共聚合.pdf
- α-二亞胺鎳配合物的合成、表征及催化乙烯和苯乙烯聚合的研究.pdf
- 多核二亞胺鎳配合物及負載催化劑催化乙烯聚合的研究.pdf
- α-二亞胺鎳配合物催化β-蒎烯聚合研究.pdf
- 金屬鎳配合物-MAO引發(fā)β-蒎烯、1-辛烯均聚以及共聚合.pdf
- β—氨基亞胺Ni(Ⅱ)系列配合物-MAO體系催化乙烯-降冰片烯共聚及其機理研究.pdf
- 新型[NNO]鈷和鎳配合物的合成及其催化丁二烯和降冰片烯均聚的研究.pdf
評論
0/150
提交評論