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文檔簡介
1、本論文首先概述了1,3-環(huán)己二酮在合成雜環(huán)化合物中的重要應用。然后以5-取代-1,3-環(huán)己二酮為合成塊進行了兩類相關雜環(huán)化合物的合成研究。
文中先是用4-取代苯乙酮和丙二腈經Knoevenagel反應制取了β-二氰基苯乙烯,β-二氰基苯乙烯再與硫磺粉反應得到中間產物2-氨基-4-芳基-3-氰基噻吩,然后與5-取代-1,3-環(huán)己二酮反應合成了9個烯胺化合物和9個噻吩[2,3-b]喹啉酮衍生物。這些化合物均未見報道。所合成的目標化
2、合物噻吩[2,3-b]喹啉酮衍生物作為五元并六元環(huán)三環(huán)系化合物,同時含有硫原子和氮原子,結構新穎。另外在側面環(huán)己烷環(huán)上又引入了一個羰基,反應活性位點增加,達到了對其結構進行進一步化學修飾的目的。
本文還以5-取代-1,3-環(huán)己二酮、鄰苯二胺和芳香醛為原料,合成得到了一系列新的二苯并[b,e][1,4]二氮卓-1-酮類雜環(huán)化合物,在合成二苯并[b,e][1,4]二氮卓-1-酮衍生物的工作中,我們還將傳統(tǒng)的兩步合成做了適當的改進后
3、經“一鍋法”直接得到了目標化合物,為合成類似化合物提供了新的方便的方法。該合成法實現了綠色合成的目的。并選取5-呋喃基-2,3,4,5,10,11-八氫-11-(4-氯苯基)-1H-二苯并[b,e][1,4]-二氮卓-1-酮進行了單晶培養(yǎng),進一步證實了其空間構型。
全論文以5-取代-1,3-環(huán)己二酮為合成塊合成得到了結構新穎的噻吩[2,3-b]喹啉酮衍生物、烯胺、以及水相中合成了新的二苯并[b,e][1,4]二氮卓-1-酮類衍
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