有機可逆熱致變色復配物及其微膠囊化研究.pdf

1、有機可逆熱致變色材料是一類特殊功能型材料,其顏色隨溫度的變化而改變。但此類材料易受外界環(huán)境影響，熱穩(wěn)定性和耐酸堿性較差，而采用微膠囊技術在一定程度上可以解決這些問題，這拓展了此類材料的應用領域。
　　本論文首先對ODB-1、雙酚AF和二苯甲酮為變色體系的有機可逆熱致變色復配物進行DSC、FT-IR和XRD分析，判斷其變色機理為分子間電子得失機理。然后對二苯甲酮復配物微膠囊化，并進行性能測試。制備過程中選用的芯材質量比為m1(ODB

2、-1):m2(雙酚AF):m3(二苯甲酮):m4(1,10-癸二醇)=1:2:30:8，壁材選用脲醛樹脂，采用質量分數為3wt％的阿拉伯膠作為乳化劑，制得微膠囊的平均粒徑為3.15μm。其中脲醛樹脂預聚體的最佳制備工藝條件為：尿素與甲醛的摩爾比為1:1.9，預聚pH值為8.0，反應溫度為70oC，預聚時間為1h。微膠囊形成階段控制終點 pH值為2.5，酸性催化劑選用NH4Cl。性能測試結果表明微膠囊化可以有效的提高有機可逆熱致變色復配物

3、的熱穩(wěn)定性和耐酸堿性等性能，且不影響其變色性能。
　　以脲醛樹脂為壁材，采用原位聚合法分別對以水楊酸苯酯和十八醇為溶劑的復配物進行微膠囊包覆，優(yōu)化了制備過程中的工藝條件。水楊酸苯酯復配物微膠囊制備工藝中選用的芯材質量比為m1(ODB-1):m2(雙酚 AF):m3(水楊酸苯酯):m4(十八醇)=1:2:60:4。乳化劑選擇4wt%SMA(pH=4)/4wt%SMA(pH=3.5)/1wt%SAS配合使用，乳化攪拌速率為3000rp