I2催化下N-3位烯丙基喹唑啉酮類衍生物的合成及烯丙基胺異構(gòu)化反應(yīng)研究.pdf

1、烯丙基胺類化合物具有重要的生物活性，也是一種有機(jī)合成中間體，可用于內(nèi)酰胺、喹啉、吲哚、生物堿、氨基酸等具有重要生物活性的化合物的合成。此外，它還可以作為底物用在諸多反應(yīng)中，例如合成手性化合物、自身發(fā)生重排以及分子內(nèi)烯丙基的異構(gòu)等反應(yīng)得到一些有應(yīng)用價(jià)值的新產(chǎn)物。鑒于烯丙基胺化合物重要的研究價(jià)值，此類化合物及其衍生物的反應(yīng)研究已經(jīng)受到了人們廣泛的關(guān)注。本文探索了分子碘催化下4-芳基-7,7-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹唑啉

2、-2,5-二酮（喹唑啉-2,5-二酮）、醛類和末端烯烴的三組分反應(yīng)，合成了N-3位烯丙基取代的喹唑啉-2,5-二酮類衍生物；利用Pd(OAc)2催化下N-3位烯丙基取代的3,4-二氫嘧啶-2-酮化合物的異構(gòu)化反應(yīng)合成了N-3位丙烯基取代的3,4-二氫嘧啶-2-酮衍生物。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴綜述了烯丙基胺類化合物的合成及其衍生物的反應(yīng)研究進(jìn)展。⑵分子I2催化下，4-芳基-7,7-二甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氫喹

3、唑啉-2,5-二酮（喹唑啉-2,5-二酮）、醛類與取代苯乙烯三組分反應(yīng)，區(qū)域選擇性的合成了一系列N-3位烯丙基取代的喹唑啉酮類衍生物，并通過IR、1H NMR、13C NMR、HRMS對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。⑶利用Pd(OAc)2作為催化劑，4,5-雙二苯基膦-9,9-二甲基氧雜蒽（Xanphos）作為配體，叔丁醇鈉作為堿，在N2保護(hù)下，通過用N-3位烯丙基取代的3,4-二氫嘧啶-2-酮類衍生物合成了N-3位丙烯基取代的3,4-二氫嘧啶