面向CO2捕集的相變吸收劑開發(fā)及應用研究.pdf

1、CO2作為最主要的溫室氣體，減少CO2排放從而減緩全球氣候變暖是全世界共同面臨的挑戰(zhàn)。在CO2捕集技術中，化學吸收法是工藝最成熟的方法，但捕集能耗過高限制了其廣泛應用。為降低能耗，自2009年出現(xiàn)的相變吸收劑引起了廣泛的關注。相變吸收劑吸收CO2后發(fā)生分相，CO2富集在一相，僅CO2富液相送入解吸塔，減少了進入解吸塔的液量從而降低了解吸能耗。
　　目前相變吸收劑原料成本較高，形成機理尚不明確且缺少與之對應的解吸工藝，本文針對以上問

2、題提出了基于鹽析效應和助溶效應制備相變吸收劑的方法，并將膜閃蒸技術應用于相變吸收劑解吸過程，有效解決了相變吸收劑下液相粘度大不利于傳質的關鍵難點。
　　本文將胺與CO2反應視為成鹽反應，利用鹽析效應可形成相分離的現(xiàn)象，以工業(yè)常用的MEA為例開發(fā)了MEA+正丙醇/異丙醇/叔丁醇+水的相變吸收劑，吸收劑吸收CO2后分相，醇富集在上液相，CO2富集在下液相，下液相CO2負載最高為4.47mol/kg，粘度可達77.00mpa·s。吸收解

3、吸實驗表明所有MEA相變吸收劑的吸收速率均大于相同濃度下MEA水溶液，在最優(yōu)配比下CO2循環(huán)處理量為2.59mol/kg，較30％MEA提高了62％。
　　為進一步考察相變吸收劑形成的機理和形成液-液兩相的規(guī)律，應用胺的鹽酸鹽代替胺與CO2反應生成的鹽構建胺的鹽酸鹽+有機溶劑+水體系，研究了有機溶劑和鹽對該體系形成液-液兩相的影響規(guī)律。結果表明，有機溶劑濃度在50％～70％之間時，有機溶劑極性和介電常數(shù)越小，鹽濃度越大，體系形成液

4、-液兩相的能力越強。應用以上規(guī)律，利用鹽析效應開發(fā)了不同組成的相變吸收劑并實現(xiàn)了相變吸收劑的性能優(yōu)化。
　　針對利用鹽析效應無法形成相變吸收劑的胺，本文將胺視為一種助溶劑，提出了更為普適的基于助溶效應開發(fā)相變吸收劑的方法。以MDEA為例，開發(fā)了MDEA+正丁醇/正戊醇/正己醇+水的相變吸收劑，正丁醇/正戊醇/正己醇+水體系在加入助溶劑MDEA后均相，吸收CO2后，MDEA濃度降低，與水不互溶的醇與水形成液-液兩相。吸收解吸實驗表明

5、所有MDEA相變吸收劑的吸收速率均大于相同濃度下的MDEA水溶液，在最優(yōu)配比下CO2循環(huán)處理量為2.48mol/kg，較30％MDEA提高了75.9％。
　　針對相變吸收劑下液相粘度過大不利于解吸的問題，本文利用膜閃蒸過程增大解吸過程的傳質面積和傳質推動力，實現(xiàn)相變吸收劑下液相的解吸。對不同配比的MDEA+正丁醇+水相變吸收劑，在最優(yōu)條件下，吸收劑在膜器內(nèi)停留時間僅為數(shù)秒，CO2的解吸率均高于80％，最高可達91.98％。在此基礎