酞菁鉛與苯并噁嗪-鄰苯二甲腈共混樹(shù)脂體系抗輻射性能研究.pdf

1、本文以4-硝基鄰苯二甲腈與氧化鉛為原料，合成了四氨基酞菁鉛。并以其作為改性劑，分別對(duì)單官能度苯并噁嗪（P-a），雙官能度苯并噁嗪（BA-a)和雙酚 A型鄰苯二甲腈（BAPh）進(jìn)行不同比例的共混，以改善共混樹(shù)脂的性能。采用紅外（FT-IR）和核磁氫譜（1H-NMR）對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征；利用差示掃描量熱儀（DSC）、熱重分析儀（TGA）和動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀（DMA）對(duì)固化后樹(shù)脂的熱性能和機(jī)械性能進(jìn)行了研究，以60Co為輻射源，分析了高能γ射線

2、輻照前后固化產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性能的變化行為。
　　對(duì)于四氨基酞菁鉛/苯并噁嗪（P-a和BA-a）樹(shù)脂體系，氨基的存在能促進(jìn)噁嗪環(huán)在低溫下發(fā)生開(kāi)環(huán)，DSC測(cè)試結(jié)果表明，隨著酞菁鉛含量的增加，苯并噁嗪樹(shù)脂的開(kāi)環(huán)固化反應(yīng)溫度逐漸下降。將共混樣品進(jìn)行固化處理后，樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）和800℃的殘?zhí)柯示S氨基酞菁鉛加入量的增加而升高，當(dāng)加入量由5％增加到30%時(shí)， P-a/PbTAP體系的Tg在157~186℃之間，

3、800℃的殘?zhí)柯试?6.7%~54.5%之間；BA-a/PbTAP體系的Tg在181~223℃之間，800℃的殘?zhí)柯试?8.1%~49.5%之間。
　　將四氨基酞菁鉛和BAPh單體進(jìn)行不同比例的共混，BAPh單體無(wú)活潑的氫質(zhì)子，本身不會(huì)產(chǎn)生聚合反應(yīng)。而引入氨基酞菁鉛后，能促進(jìn)鄰苯二甲腈樹(shù)脂在低溫下發(fā)生聚合，且隨著PbTAP單體比例的增加，固化溫度顯著降低，至260℃時(shí)已完全固化。將樣品進(jìn)行固化處理后，樹(shù)脂的熱失重5%和10%，玻璃

4、化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）和Yc（800℃）均隨氨基酞菁鉛加入量的增加而升高，T5在368~411℃之間，T10在412~447℃之間， Tg在298~349℃之間，Yc（800℃）在61.5%~68.3%之間。
　　將上述固化樣品置于γ射線環(huán)境下進(jìn)行，輻射劑量100 kGry，再經(jīng)FT-IR、DMA和TGA對(duì)輻射樣品進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明，苯并噁嗪/酞菁鉛和鄰苯二甲腈/酞菁鉛共混樹(shù)脂體系均呈現(xiàn)良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，聚合物的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性