HTPE端羥基聚醚的合成與表征及其與異氰酸酯反應(yīng)的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩64頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、HTPE推進(jìn)劑以其優(yōu)異的力學(xué)性能和鈍感特征,被認(rèn)為是最有可能代替 HTPB推進(jìn)劑及 NEPE推進(jìn)劑類型中的PEG、PET推進(jìn)劑的一種復(fù)合固體推進(jìn)劑。本研究對決定其使用性能及工藝性能的主要組成部分----HTPE端羥基聚醚粘合劑的合成及應(yīng)用研究具有重要意義。
  本研究采用氧鎓離子活性聚合法對 HTPE端羥基聚醚進(jìn)行了合成;并對其反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了探討;采用單因素法對聚合反應(yīng)的反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、催化劑用量、投料方式、預(yù)聚物投料比等反應(yīng)

2、條件進(jìn)行了研究及優(yōu)化;找到了針對本產(chǎn)物切實有效的后處理方法;對所制備的聚醚進(jìn)行了紅外光譜 IR、凝膠滲透色譜 GPC、核磁氫譜1H-NMR、差式掃描量熱DSC等表征,表征結(jié)果表明:預(yù)聚物聚四氫呋喃和聚乙二醇在該反應(yīng)條件下發(fā)生了聚合反應(yīng),以均聚的方式生成了一種端羥基共聚醚,預(yù)聚物單元比接近1:1。將制備的HTPE端羥基聚醚與TDI聚合成為預(yù)聚體,繼而在二月桂酸二丁基錫的催化作用下與1,4-丁二醇、丙三醇擴(kuò)鏈交聯(lián)最終合成為HTPE彈性體;對

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論