低品位復雜錳礦浸出與電解過程的強化研究.pdf

1、錳是我國重要的戰(zhàn)略資源，濕法電解是制備金屬錳的主要方法。隨著我國電解錳產業(yè)的快速發(fā)展，錳礦品位不斷降低、成分變得復雜，錳資源的綜合利用程度低，嚴重制約著電解錳產業(yè)的發(fā)展。低品位復雜錳資源的高效利用成為了錳產業(yè)目前的研究重點。本文基于化工過程強化方法、非線性動力學基礎理論、表面化學基本原理，圍繞低品位復雜錳礦的浸出及電解過程，開展了如下工作：
　?。?）采用電場強化新方法，開展了低品位氧化錳礦（MnO2）的電場強化浸出研究，分析了浸

2、出工藝、浸出過程動力學以及電場強化機理。研究結果表明，電場強化低品位氧化錳礦浸出過程中，各個浸出因素之間存在不同程度的交互作用，通過條件優(yōu)化，錳的浸出率可以達到96.7%；浸出過程符合核縮減模型中產物表面擴散控制模型，其表觀速率方程為此處為方程；浸出過程中，加入的還原劑Fe2+還原氧化錳后自身被氧化成Fe3+，這些新生成的Fe3+在陰極區(qū)能迅速地被還原成Fe2+，在體系中構成Fe2+—Fe3+—Fe2+的循環(huán)，使Fe2+維持在較高的濃度

3、，從而強化低品位氧化錳礦還原浸出。
　?。?）基于非線性理論，研究了含氯錳礦中氯的脫除方法及氯離子對電解過程的影響機制。結果表明，通過碳酸鈉堿性預處理，氯的脫除率可達96.6%，錳礦品位提高到42.1%，相比直接水洗分別提高了22%和2.7%；在合格液中加入Cl-能夠抑制陽極電化學振蕩，提高電解電流效率、降低電耗；Cl-在陽極反應可能得到ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO4-等氯的含氧酸根，極快地將體系中的低價錳物種氧化到高

4、價態(tài)，打破中間價態(tài)錳物種的存在和循環(huán)，并且在陽極上形成致密的非晶態(tài)錳化合物，從而抑制電化學振蕩，降低電解過程非功消耗，實現(xiàn)電解節(jié)能。氯離子對電解錳陽極電化學振蕩影響機制的認識，為電解錳節(jié)能電解提供了新的思路和理論支持。
　?。?）以表面化學基本原理為指導，開展了低品位碳酸錳礦浸出、壓濾及電解過程的表面化學強化研究。實驗結果表明，浸出時，添加劑（TJ-A）的加入能夠降低溶液表面張力、改善溶液對錳礦的浸濕作用，使得錳礦和硫酸更容易接觸

5、而發(fā)生反應，提高浸出率；壓濾過程中，TJ-A吸附在錳渣表面的微孔裂隙中，增加液體表面產生的附加壓力，改善錳渣的滲透效果，使錳渣中的自由水順利脫離錳渣，從而降低錳渣含水率，添加TJ-A之后，錳渣含水率從原來的31.3%降低到22.9%；TJ-A能夠提高電解錳合格液的電導率，降低合格液表面張力，使體系自由能降低，添加TJ-A之后溶液表面張力在52 mN/m時，電解電流效率從82.18%提高到86.33%，噸錳電耗由5990.6 kW·h降低

6、到5502.7 kW·h。
　?。?）結合多場耦合基本原理和方法，開展了多場耦合強化電解錳高效節(jié)能工藝的研究。結果表明，陽極開孔形狀對電解槽內電場、電極電位、電解質電位的分布均有影響；實驗及模擬結果表明，采用圓形開孔陽極時，陰極過電位更負、電解質電位分布更加均勻、陽極電流向其他方向的流通量減少、電流效率較高；對脈沖外場強化電解過程的研究表明，脈沖電解有利于抑制陰極氫氣的析出及陽極泥的產生、提高陰極電流效率、得到平整致密的金屬錳產品

7、，電解電流效率可以達到88.3%，相對于直流電解，其電流效率提高了8.72個百分點，陽極泥減少了55.5%；與直流電解相比，脈沖電解可以不同程度的提高雜質離子Cu2+、Co2+、Ni2+、Zn2+的耐受程度。
　?。?）開展了低濃度含錳廢水中錳的資源化回收利用中試試驗研究，對工藝連續(xù)運行的可行性、穩(wěn)定性及經濟性進行了分析。實驗結果表明，工藝連續(xù)穩(wěn)定性好，除雜及電解過程穩(wěn)定性高，雜質去除效果好，錳損失??；在連續(xù)試驗中，一、二級除雜過

8、程錳回收率分別為97.68%和93.87%，電解過程錳回收率為86.74%（含陽極液、陽極泥等），以金屬錳產品計，全過程錳回收率為51.80%；金屬錳產品達到電解錳行業(yè)標準（YB/T051~2003）DJMnII級標準；通過分析知，采用石灰法處理該廢水消耗19.44元/m3，電解回收金屬錳方法處理廢水獲利20.88元/m3，按企業(yè)年廢水量40萬m3計，電解法每年可創(chuàng)經濟效益1612.8萬元；電解法能夠實現(xiàn)低濃度含錳廢水中錳資源的回收，同