硬碳材料合成及其在鈉離子電池負極中的應用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、當今人類社會面臨能源危機、環(huán)境污染等問題,太陽能、風能等清潔能源太過依賴于自然條件,具有不穩(wěn)定的特點,其實際應用則需要一個安全可靠的能量存儲系統(tǒng)。電化學儲能在清潔能源的儲存和利用上起到了很重要的作用,其中鈉離子電池是最有希望應用于電化學規(guī)模儲能的技術之一,而電極材料的研究是鈉離子電池研究的關鍵。鈉離子電池負極材料的主要研究方向之一是硬碳材料,為了尋求高比能量的硬碳負極材料,本文分別以生物質(zhì)柚子皮和交聯(lián)網(wǎng)絡狀聚吡咯為前驅(qū)體,系統(tǒng)研究了磷酸

2、活化、材料比表面積和粘結(jié)劑等因素對硬碳材料儲鈉性能的影響。主要研究內(nèi)容與結(jié)果如下:
  首先,本文以生物質(zhì)柚子皮為前驅(qū)體,通過活化和熱解的方法制備硬碳材料。磷酸活化不僅可以在硬碳材料上制造出豐富的孔結(jié)構(gòu),還能夠在硬碳材料表面引入大量的官能團。結(jié)果表明,700oC熱解磷酸活化的柚子皮成功得到了高比容量的硬碳材料。在200mAg?1的電流密度下,循環(huán)220圈之后,容量仍然保持在了181mAhg?1的可逆比容量,效率在99%以上,容量保

3、持率在84.6%左右,表現(xiàn)出優(yōu)秀的循環(huán)性能,在5Ag?1的大電流充放電的條件下,容量仍然有71mAhg?1的可逆比容量。磷酸活化和熱解柚子皮成功得到了一種低成本、大批量制備高性能鈉離子電池負極材料的方法。
  其次,為了研究材料的比表面積與儲鈉性能之間的關系,我們以交聯(lián)網(wǎng)絡狀的聚吡咯為前驅(qū)體,以KOH為活化劑,制備了不同比表面積的硬碳材料。研究表明,隨著比表面積的增大,材料的首次效率隨著比表面積的增加而先增大后減小,只有合適的比表

4、面積才會使材料的儲鈉性能達到最佳。本工作中,當KOH與前驅(qū)體的質(zhì)量比為0.5時,材料的首次效率最大可達46.3%,初始充電比容量可達299.3mAhg?1。
  不同的粘結(jié)劑也會影響到同一種材料的儲鈉性能的發(fā)揮,我們系統(tǒng)研究了CMC、SA、PAA-Na和PVDF四種粘結(jié)劑對應的電極片的儲鈉性能。PAA-Na作為粘結(jié)劑所表現(xiàn)出來的電化學性能最佳,首次效率可達65.7%,初始可逆比容量可達343.6mAhg?1(50mAg?1的電流密

5、度),在大電流密度下(3Ag?1電流密度)可達155mAhg?1。SA作為粘結(jié)劑時,電極片的首次效率可達51.6%,在大電流密度下可逆比容量與PAA-Na的粘結(jié)劑相當,循環(huán)125圈之后,材料的可逆比容量可達200mAg?1。SA主要從海藻中提取出來,其來源廣泛、原料低廉、可工業(yè)化生產(chǎn),因此,粘結(jié)劑SA可以作為鈉離子電池產(chǎn)業(yè)化的一種很有前途的粘結(jié)劑。
  硬碳材料可逆比容量高、電壓平臺低,安全可靠等優(yōu)點使之作為鈉離子電池負極材料很有

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