遺傳名詞解釋

1、遺傳（heredity）是指親代與子代之間、子代與子代之間相似的現(xiàn)象。變異（variation）是指親代與子代之間、子代與子代之間的差異現(xiàn)象。二倍體（2n）：每一個體細胞核中有兩組同樣的染色體單倍體（n）：親本的每一個配子中有一組染色體染色體組型也稱為核型（karyotype） ，指一個個體或物種的特有的染色體構成，包括染色體數(shù)目以及每一條染色體所特有的形態(tài)特征（染色體的長度、著絲粒的位置、臂比值、隨體的有無、次級縊痕的數(shù)目及位置、異染

2、色質的分布等）單位性狀(unit character)，即：生物某一方面的特征特性同一單位性狀的相對差異稱為相對性狀(contrasting character)。等位基因（alleles） 在同源染色體上占據(jù)相同座位的兩個不同形式的基因。等位基因是指同源染色體各個成員的相同位置上的基因，在三倍體或者四倍體中，等位基因不是成對的，而是 3 個或者 4 個共存于一個細胞之中?；蛐停╣enotype）：生物體或細胞的遺傳組成，

3、一般通過雜交試驗才能檢定表現(xiàn)型（phenotype）：或稱表型，指生物體或細胞表現(xiàn)出來的性狀（包括可以看到的各種形體特征、基因的化學產物、各種行為特征等）純合體（homozygote）：由兩個同是顯性或同是隱性的基因結合而成的基因型（就該基因座而言，該個體或細胞為純合體） 。雜合體（heterozygote）：由一個顯性基因和一個隱性基因結合而成的基因型（就該基因座而言，該個體或細胞為雜合體）測交（test cross）：用基因型未知

4、的顯性個體與隱性純合體交配，以檢定顯性個體基因型的方法自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因，在形成配子時自由組合。也稱為獨立分配規(guī)律。非等位基因的自由組合實質是非同源染色體的自由組合適合度檢驗指計算實際得到的比數(shù)對理論比數(shù)的適合度（goodness of fit） ，看實際比數(shù)符合理論比數(shù)的程度如何。完全顯性 一個顯性基因的產物對于特定的生化代謝過程足以起到控制的作用，從而控制某一性狀的發(fā)育不完全顯性 基因對于代謝過程的控制，不

5、僅有定性作用，而且有定量作用，基因不僅決定了產生什么樣的產物，而且也決定著它的量。如果某性狀的發(fā)育需要兩個顯性基因同時存在的話，一個顯性基因只發(fā)揮部分作用并顯性 一對等位基因的兩個成員在雜合體中都顯示出來幾對基因相互作用決定同一性狀發(fā)育的遺傳現(xiàn)象，稱為基因互作不同對的兩個基因相互作用，出現(xiàn)了新的性狀，這兩個相互作用的基因叫做互補基因修飾基因（modifiers）有些基因可影響其他基因的表型效應，這些基因稱為修飾基因。1強化基因（inte

6、nsifiers）能加強其他基因的表型效應的基因。2 限制基因（restriction gene）能減弱其他基因的表型效應的基因 3 抑制基因（inhibitor）完全抑制其他基因的表型效應的基因。復等位基因（multiple alleles）一組等位基因的數(shù)目在兩個以上，作用相互類似，都影響同一器官的性狀和性質。擬表型 環(huán)境改變所引起的表型改變，有時與由某基因引起的表型變化很相似，稱為擬表型或表型模寫。性狀的多基因決定一個性狀的發(fā)育受

7、若干基因的影響，也稱為多因一效單一基因的多方面表型效應稱為基因的多效現(xiàn)象（pleiotropism） ，也稱為一因多效。生物從一種性別轉變?yōu)榱硪环N性別的現(xiàn)象稱為性反轉（sex reversal）異。主要有單體、缺體、三體、多體等。同源多倍體 組成多倍體的染色體組來自于同一個二倍體物種?；蛲蛔儯╣ene mutation）: 染色體上某一個基因內部的遺傳物質的變化，包括一對或多對堿基對的替換、增加或缺失。由于 DNA 堿基對的改變引起的

8、基因突變稱為點突變（point mutation）同義突變（same sense mutation 由于密碼子的兼并性，DNA 組成的改變不會導致氨基酸的變化，產物仍具有野生型功能，也稱為沉默突變錯義突變（missense mutation）DNA 中堿基對的替換，使 mRNA 的某一密碼子改變，引起氨基酸序列的改變。一般會表現(xiàn)突變性狀無義突變（nonsense mutation 由于堿基替換，導致終止密碼子的形成，使 mRNA 的翻譯

9、提前終止，形成不完全的肽鏈。一般會表現(xiàn)突變性狀突變熱點（hot spots of mutations 突變位點在基因內的分布并不是隨機的，許多位點上沒有突變型或突變型很少，而在某些位點上突變型很多，其突變率大大高于平均數(shù)，這些位點就稱為突變熱點。增變基因（mutator genes）基因組中某些基因的突變可以使整個基因組的突變率明顯上升，稱這些基因為增變基因。轉座因子（跳躍基因）細胞中能改變自身位置的一段 DNA 順序，稱為轉座因子（

10、transposable element） ，也稱為跳躍基因（jumping gene） 。斷裂基因（interrupted gene）基因的編碼順序由許多非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連貫。重疊基因（overlapping gene）指兩個或兩個以上的基因共有一段 DNA 序列。很多功能上相關的結構基因常常位于染色體的鄰接位置上，由一個共同的控制區(qū)來操縱這些基因的轉錄；包含這些結構基因和控制區(qū)的整個核苷酸序列稱為操縱子某種蛋白分子與受調控