β-環(huán)糊精功能化的磁性納米粒子的制備及在藥物遞送系統(tǒng)中的研究及應(yīng)用.pdf

1、第一章:概述了磁性Fe3O4納米粒子的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法、表征手段及表面功能化方法;并簡(jiǎn)要介紹了環(huán)糊精及其衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);進(jìn)一步綜述了基于磁性Fe3O4納米粒子和環(huán)糊精的藥物遞送系統(tǒng)的研究進(jìn)展。
　　第二章:將3-氨基丙基三乙氧基硅烷涂覆的磁性Fe3O4納米粒子與6-O-甲苯磺?；?β-環(huán)糊精組合，通過(guò)層層組裝方法制備了β-環(huán)糊精功能化的磁性Fe3O4納米粒子。透射電子顯微鏡測(cè)得β-環(huán)糊精/MNPs的粒徑為12±2nm，動(dòng)態(tài)

2、光散射測(cè)得其平均流體力學(xué)直徑為56.8nm。通過(guò)傅里葉變換紅外光譜證實(shí)β-環(huán)糊精分子成功地接枝到磁性納米粒子表面。將亞甲基藍(lán)作為模型藥物，采用紫外分光光度法研究了β-環(huán)糊精/MNPs對(duì)其的負(fù)載和釋放能力。結(jié)果表明，其攝取和釋放過(guò)程受亞甲基藍(lán)溶液的pH值影響很大，T=25℃，pH=8時(shí)的最大負(fù)載量為78.4mg/g，生理?xiàng)l件下第一小時(shí)內(nèi)容易達(dá)到73％的釋放。依據(jù)Langmuir和Freundlich吸附平衡方程，吸附平衡數(shù)據(jù)符合Langm

3、uir吸附平衡等溫式，表明β-環(huán)糊精/MNPs對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附過(guò)程符合單分子層吸附機(jī)理。在外部施加磁場(chǎng)下，β-環(huán)糊精/MNPs可作為疏水性藥物的靶向載體。
　　第三章:采用熒光光譜法，研究了pH=2.02的磷酸緩沖溶液中β-環(huán)糊精、甲基-β-環(huán)糊精、羥丙基-β-環(huán)糊精和磺丁基-β-環(huán)糊精對(duì)姜黃素的包合作用。固定姜黃素濃度，逐漸改變?chǔ)?環(huán)糊精及其衍生物的濃度，姜黃素的熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，表明包合物的形成。同時(shí)用熒光雙倒數(shù)法計(jì)算了β-環(huán)

4、糊精及其衍生物與姜黃素的包合常數(shù)。結(jié)果表明，室溫下，在pH=2.02的磷酸緩沖體系中，熒光增強(qiáng)效應(yīng)為磺丁基-β-環(huán)糊精＞羥丙基-β-環(huán)糊精＞甲基-β-環(huán)糊精＞β-環(huán)糊精，包合比均為1∶1。初步探討了磺丁基-β-環(huán)糊精熒光增敏作用對(duì)姜黃素的定量測(cè)定，線性范圍為5.0×10-7-4.5×10-6mol/L，檢出限為1.2×10-8M。
　　第四章:采用接枝方法制備了β-環(huán)糊精衍生物功能化的磁性納米粒子。通過(guò)TEM、FTIR、DLS、Z

5、eta電位和VSM表征所制備的羧甲基/羥丙基/磺丁基-β-環(huán)糊精/MNPs納米復(fù)合材料。此外，基于分光光度法，研究了所制備的納米載體對(duì)疏水性抗癌藥物姜黃素的負(fù)載和釋放性能。結(jié)果表明，與其他兩個(gè)納米載體相比，磺丁基-β-環(huán)糊精/MNPs具有最高的負(fù)載和釋放能力。細(xì)胞攝取和成像表明磺丁基-β-環(huán)糊精/MNPs可進(jìn)入細(xì)胞，并且姜黃素可以成功地通過(guò)納米載體遞送到細(xì)胞中。此外，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)證明磺丁基-β-環(huán)糊精/MNPs是無(wú)毒的，而負(fù)載姜黃素的磺

6、丁基-β-環(huán)糊精/MNPs顯示高的殺死HepG2細(xì)胞的潛力，預(yù)期制備的磁性復(fù)合材料在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有的潛在的應(yīng)用價(jià)值。
　　第五章:通過(guò)簡(jiǎn)單的酯化反應(yīng)，在酸性條件下，用溴乙酸對(duì)羧甲基/羥丙基/磺丁基醚-β-環(huán)糊精進(jìn)行修飾，在催化劑4-二甲氨基吡啶和脫水劑N，N-二環(huán)己基碳酰亞胺存在的條件下，將β-環(huán)糊精衍生物接枝到MNPs上;進(jìn)一步和葉酸通過(guò)脫水反應(yīng)接枝，成功的制備了葉酸介導(dǎo)的環(huán)糊精功能化的磁性Fe3O4納米粒子。利用β-環(huán)糊精的