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文檔簡介
1、目的:探討胚胎干細胞關鍵因子Nanog基因mRNA及其蛋白在卵巢癌和卵巢癌腫瘤干細胞中的表達及意義。
方法:選取10例正常卵巢上皮組織、10例卵巢良性腫瘤及60例卵巢癌組織,采用逆轉錄酶-聚合酶鏈反應(RT-PCR)方法和免疫組織化學PV-6000兩步法檢測NanogmRNA.和蛋白表達水平;采用無血清懸浮培養(yǎng)法從SKOV-3卵巢癌細胞株中分離培養(yǎng)腫瘤干細胞,流式細胞術鑒定腫瘤干細胞CDll7表達,采用RT-PCR和Wes
2、tem B10t方法檢測SKOV-3卵巢癌細胞及腫瘤干細胞中Nanog mRNA及其蛋白的表達水平。
結果:Nanog mRNA在卵巢癌組織中的表達水平均高于正常卵巢組織和卵巢良性腫瘤組織(P<0.05):Nanog mRNA在不同分化程度及手術病理分期的卵巢癌組織中表達水平不同,低分化組高于高分化組(P<0.05);Ⅲ-Ⅳ期高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05);免疫組化結果同RT-PCR。從SKOV-3卵巢癌細胞株中成功分離出腫
3、瘤干細胞,SKOV-3卵巢癌細胞和腫瘤干細胞Nanog mRNA.相對含量分別為0.6044±0.0368,0.8736±0.0537,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩種細胞Nanog蛋白相對含量分別為0.6364±0.01691.2788±0.0314,差別具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結論:Nanog基因在卵巢癌組織和SKOV-3細胞系中均高表達,其與卵巢癌的發(fā)生發(fā)展關系密切,可能是卵巢癌干細胞的表面標志物,
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