lani,4.5al,0.5h,x晶體中氫的微觀組態(tài)研究

1、Y 99 4 5 6 0陟7 l 『大學(xué)碩士學(xué)位論文題目作者L 壘巡籩△! 逍；墨堡主氫盟叢些絲查塑塞墮 塞 完成日期2 Q Q 魚生壘旦 目培養(yǎng)單位 望刖 盤堂指導(dǎo)教師 高遺型塾撞專 業(yè) 原子與分子物理研究方向 撾盤鮑叢主盆王遮鹽授予學(xué)位日期 2 Q Q 魚生魚旦 日四川大學(xué)碩士學(xué)位論文中，且H 原子的電子密度向N i 原子方向彌散?？梢哉J(rèn)為H 與N i 間的相互作用是合金吸氫，并在一定條件下釋放出來的主要特征。L a 的f 分量構(gòu)成

2、了導(dǎo)帶的主要部分。L a N i 4 5 A 1 0 5 H 3o 的a 軸增大了1 ．9 ％，比L a N i 5 H 3 的a 軸增量5 ．1 ％減小很多，說明A l 原子的加入可以有效減小儲氫過程的晶胞體積膨脹。對L a N i 4 5 A l o 5 ／- ／x 氫化相( x = 5 ．0 ，6 ．O ) 的全電子計算發(fā)現(xiàn)，新加入的H 原子最可能進(jìn)入4 h * ( 0 ．5 0 8 7 ，0 ．9 8 1 0 ，0 ．9 9 9

3、 7 ) ，6 m ( 0 ．6 7 6 4 ，0 ．3 2 4 7 ，0 ．8 3 6 8 ) 格位和3 f * ( 0 ．5 5 5 60 ．4 7 7 6 ，0 ．0 6 9 9 ) ，4 h ( 0 ．1 3 6 8 ，0 ．2 2 2 3 ，0 ．2 5 5 3 ) 格位。氫化相中L a - 4 f 帶和N i - 3 d 帶仍是T D O S 的主要貢獻(xiàn)者。T D O S 逐漸展寬，H 的S 帶在一1 0 到4 ．5 e V

4、 出現(xiàn)大量尖銳的態(tài)密度峰，說明大量的S 電子出現(xiàn)在此能量范圍內(nèi)，這些電子顯示出共價特性。在分波態(tài)密度中，H 的電子分布主要偏重于S 帶，軌道雜化主要是發(fā)生在A l 的S 軌道和H 的S 軌道之間。在電子密度圖中可以看到，表面參與成鍵的N i 原子的電子密度在成鍵后減弱，H ．N i 間的電子云密度較大，具有共價鍵特征。L a N i 4 5 A l o 5 H x ( x = 0 ．5 ～6 ．O ) 中各原子的坐標(biāo)都在附表l ～9 中

5、給出。對L a N i 4 - 7 5 A I o 2 5 計算得出A l 原子最可能替代3 9 格位的等效位置( 0 ．7 5 ，0 ，0 ．5 ) 處的N i 原子，并分析了A l 原子的加入對原子內(nèi)位置分配的影響，而后給出了能帶結(jié)構(gòu)、態(tài)密度( D O S ) 和電子密度圖。分析得出A l 原子和N i 原子之間較強的相互作用是合金更加穩(wěn)定的主要原因，合金中各原子間存在的主要是金屬鍵。計算得到其電子比熱為1 7 ．8 1 m J ／