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1、分類虧U D C5 I II I I I I I I I I I I I I I I I jY 3 2 7 4 5 1 9塌叫大譬Y :A N G Z H O U U N I V E R S I T Y學(xué) 號(hào)M 1 4 5 5 8密 級(jí)碩士學(xué)位論文( 學(xué)術(shù)型)N K 1 .1 一C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)活性鑒定及其組織分布指導(dǎo)教師姓名:申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:論文提交日期:學(xué)位授予單位:胡春霞學(xué)科專業(yè)名稱: 危瘞
2、鱟論文答辯日期: 2 Q ! Z 生三月2 壘旦學(xué)位授予日期: 2 Q ! Z 生魚(yú)旦3 Q 旦2 0 1 7 年6 月胡春霞: N K l .1 。C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)活性的鑒定及其組織分布N K l .1 - C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)活性鑒定及其組織分布中文摘要 中又捅姜課題組前期制備p C D 8 6 :R A E .1 £轉(zhuǎn)基因鼠,發(fā)現(xiàn)該小鼠脾臟N K l
3、.1 。C D 4 + N K G 2 D + T細(xì)胞頻率顯著增多,且分泌T G F .p 發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)活性。另外,我們初步發(fā)現(xiàn)在D S S 誘導(dǎo)腸炎小鼠模型中,脾臟中的N K l .1 - C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞頻率明顯增加。為明確D S S 誘導(dǎo)小鼠脾臟中增多的N K l .1 - C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞是否同p C D 8 6 :R A E 一1 8 轉(zhuǎn)基因鼠體類似,發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)
4、活性,本項(xiàng)目進(jìn)一步分析D S S 腸炎小鼠N K l .1 ’C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞的頻率及其表型變化,以及鑒定該細(xì)胞亞群是否在小鼠腸炎中發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)活性及其分子機(jī)制;并觀察N K l .1 一C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞的體外增殖特性及其在p C D 8 6 :R A E .1 £轉(zhuǎn)基因鼠的組織分布。研究?jī)?nèi)容分為兩個(gè)部分:第一部分:N K l .1 。C D 4 + N K G 2 D +
5、 T 細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)活性鑒定目 的:鑒定N K l .1 - C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)活性及其機(jī)制。方 法:首先利用2 .5 %D S S 喂養(yǎng)C 5 7 B L /6 小鼠,誘導(dǎo)腸炎發(fā)生,利用流式細(xì)胞術(shù)分別檢測(cè)腸炎小鼠和野生型小鼠腸道和脾臟中C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞的頻率;檢測(cè)腸炎小鼠和野生型小鼠脾臟細(xì)胞中C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞中C D 3 、Y 6
6、T 以及N K l .1 的表達(dá)情況;檢測(cè)N K l .1 .C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞T G F .B 的表達(dá)情況。其次將流式細(xì)胞儀分選出的N K l .1 .C D 4 +N K G 2 D + T 細(xì)胞,通過(guò)尾靜脈過(guò)繼輸入至D S S 誘導(dǎo)腸炎小鼠,并且將另一組D S S 造模小鼠體內(nèi)同時(shí)輸入經(jīng)T G F .B 抗體孵育的N K l .1 - C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞,觀察小鼠腸炎的發(fā)
7、病及體重變化。然后取出小鼠的腸道,肉眼觀察小鼠腸道炎癥情況;并且將炎性腸道組織制作石蠟切片,利用H E 染色,顯微鏡下觀察小鼠腸道的病理改變情況。最后利用基因芯片技術(shù)比較N K l .1 - C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞和N K l .1 + C D 4 + N K G 2 D + T 細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄m R N A 和長(zhǎng)非編碼R N A ( L n e R N A ) 的差異表達(dá)。結(jié) 果:與野生型小鼠相比,D S S 一
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