(完美版)高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)

1、高中化學(xué)方程式總結(jié)（第二部分），第二—1頁(yè)，共5頁(yè)高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)一、烴1.甲烷甲烷烷烴通式：CnH2n2（1）氧化反應(yīng)甲烷的燃燒：CH42O2CO22H2O甲烷不可使酸性高錳酸鉀溶液及溴水褪色。（2）取代反應(yīng)一氯甲烷：CH4Cl2CH3ClHCl二氯甲烷：CH3ClCl2CH2Cl2HCl三氯甲烷：CH2Cl2Cl2CHCl3HCl（CHCl3又叫氯仿）四氯化碳：CHCl3Cl2CCl4HCl2.乙烯乙烯乙烯的制取：CH3CH2

2、OHH2C=CH2↑H2O烯烴通式：CnH2n（1）氧化反應(yīng)乙烯的燃燒：H2C=CH23O22CO22H2O乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)。（2）加成反應(yīng)與溴水加成：H2C=CH2Br2CH2Br—CH2Br與氫氣加成：H2C=CH2H2CH3CH3點(diǎn)燃光光光光濃硫酸170℃高溫催化劑△高中化學(xué)方程式總結(jié)（第二部分），第二—3頁(yè)，共5頁(yè)nHCCHn?4.苯苯的同系物通式：CnH2n6（1）氧化反應(yīng)苯的燃燒：2C6H615O

3、212CO26H2O苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色。（2）取代反應(yīng)①苯與溴反應(yīng)（溴苯）②硝化反應(yīng)HO—NO2H2O（硝基苯）（3）加成反應(yīng)（環(huán)己烷）。5.甲苯甲苯（1）氧化反應(yīng)甲苯的燃燒：C7H89O27CO24H2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。（2）取代反應(yīng)甲苯硝化反應(yīng)生成2，4，6三硝基甲苯，簡(jiǎn)稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），是一種淡黃色晶體，不溶于水。它是一種烈性炸藥，廣泛用于國(guó)防、開(kāi)礦等。二、烴的衍

4、生物烴的衍生物的重要類別和主要化學(xué)性質(zhì)：烴的衍生物的重要類別和主要化學(xué)性質(zhì)：類別通式代表性物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴R—X溴乙烷C2H5BrC—X鍵有極性，易斷裂1.取代反應(yīng)取代反應(yīng)：與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成醇；2.消去反應(yīng)消去反應(yīng)：與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，生成烯烴。醇R—OH乙醇C2H5OH有C—O鍵和O—H鍵，有極性；—OH與鏈烴基直接相連1.與鈉反應(yīng)與鈉反應(yīng)，生成醇鈉并放出氫氣；2.氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)：O2：生成CO2和

5、H2O；氧化劑：生成乙醛；3.脫水反應(yīng)脫水反應(yīng)：140℃：乙醚；170℃：乙烯；4.酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)。酚苯酚—OH直接與苯環(huán)相連1.弱酸性弱酸性：與NaOH溶液中和；2.取代反應(yīng)取代反應(yīng)：與濃溴水反應(yīng)，生成三溴苯酚白色沉淀；3.顯色反應(yīng)顯色反應(yīng)：與鐵鹽（FeCl3）反應(yīng)，生成紫色物質(zhì)醛R—C—H乙醛CH3—C—HC=O雙鍵有極性，具有不飽和性1.加成反應(yīng)加成反應(yīng)：用Ni作催化劑，與氫加成，生成乙醇；2.氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)：能被弱氧化劑氧化