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文檔簡介
1、醫(yī)院醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用分級管理制度為規(guī)范我院醫(yī)用耗材管理,促進醫(yī)用耗材合理規(guī)范使用,保障醫(yī)療質(zhì)量與安全,特制定了我院醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用分級管理制度。一、醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用管理是對臨床診斷、預(yù)防和治療疾病使用醫(yī)用耗材全過程實施的監(jiān)督管理。二、各科室應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理使用醫(yī)用耗材的原則。三、醫(yī)務(wù)科負責醫(yī)用耗材臨床使用管理工作,通過加強醫(yī)療管理,落實國家醫(yī)療管理制度、診療指南、技術(shù)操作規(guī)范,遵照醫(yī)用耗材使用說明書、技術(shù)操作規(guī)程等,促進臨
2、床合理使用醫(yī)用耗材。四、在診療活動中對醫(yī)用耗材臨床使用實施分級分類管理。1、Ⅰ級醫(yī)用耗材,由衛(wèi)生技術(shù)人員使用;2、Ⅱ級醫(yī)用耗材,由有資格的衛(wèi)生技術(shù)人員經(jīng)過相關(guān)培訓后使用,尚未取得資格的,應(yīng)當在有資格的衛(wèi)生技術(shù)人員指導(dǎo)下使用;3、Ⅲ級醫(yī)用耗材,按照醫(yī)療技術(shù)管理有關(guān)規(guī)定,由具有有關(guān)技術(shù)操作資格的衛(wèi)生技術(shù)人員使用。4、植入類醫(yī)用耗材,應(yīng)當由具有有關(guān)醫(yī)療技術(shù)操作資格的醫(yī)護人員使用,并將擬使用的醫(yī)用耗材情況納入術(shù)前討論,包括擬使用醫(yī)用耗材的必要性
3、、可行性和經(jīng)濟性等;非植入類醫(yī)用耗材的使用,應(yīng)當符合醫(yī)療技術(shù)管理等有關(guān)醫(yī)療管理規(guī)定。5、使用安全風險程度較高的醫(yī)用耗材時,醫(yī)生應(yīng)當與患者進行充分溝通,告知可能存在的風險。使用Ⅲ級或植入類醫(yī)用耗材時,應(yīng)當簽署知情同意書。五、醫(yī)務(wù)科加強對醫(yī)用耗材使用人員培訓,提高其醫(yī)用耗材使用能力和水平。在新醫(yī)用耗材臨床使用前,對相關(guān)人員進行培訓。六、加強對醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用前試用的管理。醫(yī)用耗材在遴選和采購前如需試用,應(yīng)當由使用科室或部門組織對試用的必要性
4、、可行性以及安全保障措施進行論證,并向醫(yī)務(wù)科提出申請或備案。經(jīng)醫(yī)用耗材管理委員會同意后方可進入臨床試用。七、科室在醫(yī)用耗材臨床使用過程中嚴格落實醫(yī)院感染管理有關(guān)規(guī)定。一次性使用的醫(yī)用耗材不得重復(fù)使用;重復(fù)使用的醫(yī)用耗材,應(yīng)當嚴格按照要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。八、科室對使用醫(yī)用耗材進行登記,使醫(yī)用耗材信息、患者信息以及診療相關(guān)信息相互關(guān)聯(lián),保證使用的醫(yī)用耗材向前可溯源、向后可追蹤。九、醫(yī)用耗材使用后屬于醫(yī)療廢物的,科室應(yīng)當嚴
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