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1、醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書(shū)范本醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書(shū)范本(一)供貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)甲方):購(gòu)貨方(以下簡(jiǎn)稱(chēng)乙方):一、甲、乙雙方必須根據(jù)國(guó)家規(guī)定相互提供合法、有效、齊全的證件(三證一照)并加蓋公章,殷實(shí)雙方要求提供相關(guān)手續(xù)及資料,雙方才能發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系。二、甲方提供乙方的器械必須為合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)器械。三、甲方提供乙方的器械質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家法定的質(zhì)量,并對(duì)其質(zhì)量負(fù)責(zé)。如發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題,由甲方負(fù)責(zé)解決。四、甲方提供乙方的器械必須有生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商
2、標(biāo)及裝箱單、合格證。其外包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定,滿(mǎn)足貨物運(yùn)輸、儲(chǔ)存的要求。五、不符合上述質(zhì)量條款要求的器械或質(zhì)量異?;蚪?jīng)確定為不合格的器械給予退、換貨的保障。甲方:_____有限公司乙方:_________簽定日期:___年___月___日醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書(shū)范本醫(yī)療器械質(zhì)保協(xié)議書(shū)范本(二)甲方(供貨方):乙方(進(jìn)貨方):加強(qiáng)質(zhì)量管理,為用戶(hù)提供安全有效的醫(yī)療器械用具,是甲,乙雙方共同的責(zé)任和義務(wù),為了提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益,樹(shù)立良好
3、的企業(yè)形象,依椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定,雙方簽定本協(xié)議書(shū)。一、甲方向乙方所提供醫(yī)療器械的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。二、醫(yī)療器械的包裝,標(biāo)識(shí),標(biāo)簽,說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。三、乙方首次購(gòu)入醫(yī)療器械時(shí),甲方應(yīng)向乙方提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),以供乙方銷(xiāo)售備案用。甲方對(duì)其提供資料真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。五、不符合上述質(zhì)量條款要求的器械或質(zhì)量異常或經(jīng)確定為不合格
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