2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題3

1、2014年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題321.中華人民共和國(guó)刑法中的”銷售金額”是指A.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后應(yīng)得的全部違法收入B.銷售者出售偽劣產(chǎn)品后所得的全部違法收入C.生產(chǎn)者出售偽劣產(chǎn)品后所得的全部收入D.生產(chǎn)者、銷售者出售偽劣產(chǎn)品后所得和應(yīng)得的全部違法收入E.銷售者出售偽劣產(chǎn)品后應(yīng)得的全部收入顯示答案正確答案:D22.臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)管理的目的是A.把得自受試者的數(shù)據(jù)完整納人報(bào)告B.把得自受

2、試者的數(shù)據(jù)無誤地納入報(bào)告C.把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速、完整、無誤地納入報(bào)告D.把得自受試者的數(shù)據(jù)納入報(bào)告E.把得自受試者的數(shù)據(jù)迅速納入報(bào)告顯示答案正確答案:C23.當(dāng)事人要求舉行聽證的應(yīng)當(dāng)在行政機(jī)關(guān)告知后幾日內(nèi)提出A.3日B.7日C.15日D.30日E.60日顯示答案正確答案:A24.《中華人民共和國(guó)刑法》中的“不合格產(chǎn)品”是指A.不符合《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》規(guī)定的產(chǎn)品B.不符合“具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能，但是對(duì)產(chǎn)品存在使用性能的瑕疵

3、做出說明的除外”規(guī)定的產(chǎn)品C.不符合“具備產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)具備的使用性能”規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品D.不符合“對(duì)產(chǎn)品存在使用性能的瑕疵做出說明除外”規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品E.不符合《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定的產(chǎn)品顯示答案正確答案:B25.國(guó)家藥監(jiān)局在批準(zhǔn)進(jìn)口藥品的同時(shí)，發(fā)布經(jīng)核準(zhǔn)的進(jìn)口藥品的A.藥品注冊(cè)文件B.安全性、穩(wěn)定性C.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)D.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和說明書E.說明書顯示答案正確答案:D26.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局在批準(zhǔn)新藥申請(qǐng)的時(shí)，發(fā)布該藥品的A.注

4、冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)B.說明書C.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和說明書D.藥品注冊(cè)批件E.安全性、有效性顯示答案正確答案:C27.首次進(jìn)口醫(yī)療器械的資料應(yīng)經(jīng)A.國(guó)家工商行政管理部門審批注冊(cè)B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批注冊(cè)C.省工商行政管理部門審批注冊(cè)D.省藥品監(jiān)督管理部門審批注冊(cè)E.衛(wèi)生部審批注冊(cè)顯示答案正確答案:B28.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為A.盈利性和非盈利性兩類B.有償性和無償性兩類C.經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類D.普通性和特殊性兩類E.個(gè)體的和集體的兩類顯示答案正確