《細(xì)胞生物學(xué)》論述練習(xí)題及參考答案

1、論述題參考答案（要點(diǎn)）論述題參考答案（要點(diǎn)）1.“克隆羊”“克隆羊”的基本原理和基本操作步驟。的基本原理和基本操作步驟。1)基本原理：動(dòng)物高度分化的細(xì)胞核具有全套的個(gè)體遺傳信息，保持著全能性，有發(fā)育為完整個(gè)體的潛在能力。2)基本步驟：(1)取出一只成年母羊的乳腺上皮細(xì)胞，在低血清濃度下進(jìn)行體外培養(yǎng)；(2)取出卵細(xì)胞供體母羊的卵母細(xì)胞進(jìn)行去核處理；(3)利用電融合技術(shù)使乳腺上皮細(xì)胞與去核卵母細(xì)胞進(jìn)行電融合；(4)將融合細(xì)胞在體外培養(yǎng)至囊胚

2、期；(5)將囊胚移植到養(yǎng)母羊的子宮內(nèi)，使其著床和發(fā)育，直至生出小羊。2.請(qǐng)從分子水平上敘述氧化磷酸化的反應(yīng)過程。請(qǐng)從分子水平上敘述氧化磷酸化的反應(yīng)過程。1)最初電子供體：NADH；最終電子受體：O22)四種復(fù)合物：I、II、III、IV3)載氫體與電子傳遞體相間排列4)電子傳遞途徑5)當(dāng)載氫體向電子傳遞體時(shí)，抽提質(zhì)子至膜間隙中6)三個(gè)釋放H的部位:I、III、IV7)1對(duì)電子三次穿膜，將3對(duì)H抽提至膜間隙中8)內(nèi)膜完整，且對(duì)質(zhì)子具不可通

3、透性，質(zhì)子只能通過ATP合成酶返回基質(zhì)9)ATP合成酶利用質(zhì)子的濃度梯度勢(shì)能，每2個(gè)質(zhì)子合成1分子ATP10)1對(duì)電子三次穿膜，可合成3分子ATP。3.請(qǐng)利用流動(dòng)鑲嵌模型敘述細(xì)胞質(zhì)膜的分子結(jié)構(gòu)及其基本特性。請(qǐng)利用流動(dòng)鑲嵌模型敘述細(xì)胞質(zhì)膜的分子結(jié)構(gòu)及其基本特性。1)分子結(jié)構(gòu)：脂類雙分子層構(gòu)成了膜的網(wǎng)架，脂類分子在膜中的位置并非固定不變，具有動(dòng)態(tài)流動(dòng)性；蛋白質(zhì)分子不同程度地鑲嵌在脂雙層網(wǎng)架中，根據(jù)鑲嵌程度不同可將膜蛋白分為膜整合蛋白和邊周蛋

4、白。整合蛋白靠α螺旋或折疊構(gòu)象插入到脂雙層中，而邊周蛋白靠化學(xué)鍵或吸附結(jié)合到膜的內(nèi)表面或外表面。膜蛋白在膜中的位置并非固定不變，也具有動(dòng)態(tài)流動(dòng)性。2)基本特性：鑲嵌性：膜蛋白質(zhì)分子與脂類分子之間的鑲嵌性；流動(dòng)性：膜蛋白質(zhì)分子的流動(dòng)性，脂類分子的流動(dòng)性；不對(duì)稱性：膜蛋白質(zhì)分子不對(duì)稱性，脂類分子不對(duì)稱性；蛋白質(zhì)極性：膜蛋白質(zhì)多肽鏈的極性區(qū)，非極性區(qū)。4.請(qǐng)結(jié)合信號(hào)學(xué)說敘述細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶的合成、加工與分揀過程。請(qǐng)結(jié)合信號(hào)學(xué)說敘述細(xì)胞內(nèi)溶酶體酶

5、的合成、加工與分揀過程。(1)多肽鏈合成的起始：細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，在起始因子協(xié)助下，mRNA、核糖體小亞單位與c)染色體骨架:非組蛋白組成:染色體輪廓狀結(jié)構(gòu)為染色體DNA提供附著位點(diǎn)。6.請(qǐng)敘述細(xì)胞內(nèi)分泌蛋白的合成、加工與分揀過程。請(qǐng)敘述細(xì)胞內(nèi)分泌蛋白的合成、加工與分揀過程。1)多肽鏈合成的起始：游離核糖體上，起始因子協(xié)助；2)多肽鏈合成的延伸：肽鍵形成，延伸因子協(xié)助；3)暴露出N端信號(hào)肽，15~30個(gè)疏水性氨基酸組成；4)信號(hào)識(shí)別顆粒：與

6、信號(hào)肽和核糖體結(jié)合，牽引核糖體移向RER；5)RER膜上有跨膜的核糖體受體：結(jié)合核糖體，將核糖體固定在RER膜上；6)信號(hào)識(shí)別顆粒被釋放：釋放后的信號(hào)識(shí)別顆粒參與再循環(huán)，核糖體繼續(xù)合成多肽鏈；7)信號(hào)肽引發(fā)RER膜上的通道開放，使新生肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；8)糖基化修飾：預(yù)先合成好的寡糖鏈經(jīng)焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上；ASN，一次性轉(zhuǎn)移，N連接寡糖鏈分核心區(qū)與末端區(qū)；9)肽鏈合成結(jié)束后，信號(hào)肽為信號(hào)肽酶切除；10)修飾好的新生蛋白以

7、膜泡形式被運(yùn)往Golgi復(fù)合體；11)在Golgi復(fù)合體上繼續(xù)進(jìn)行糖基化修飾，切去末端區(qū)，由順面至反面依次逐個(gè)添加新糖基，一般為O連接寡糖，最末一個(gè)往往是唾液酸；12)反面Golgi網(wǎng)膜上分泌蛋白被包裝到分泌泡中；13)含有分泌蛋白的分泌泡被運(yùn)往質(zhì)膜，經(jīng)與膜融合被分泌到細(xì)胞外。7.請(qǐng)?jiān)斒黾?xì)胞內(nèi)溶酶體膜蛋白的合成、加工與分揀過程。請(qǐng)?jiān)斒黾?xì)胞內(nèi)溶酶體膜蛋白的合成、加工與分揀過程。1)溶酶體膜蛋白多肽鏈合成的起始：游離核糖體上，起始因子協(xié)助；

8、2)多肽鏈合成的延伸：肽鍵形成，延伸因子協(xié)助；3)暴露出N端信號(hào)肽，15~30個(gè)疏水性氨基酸組成；4)信號(hào)識(shí)別顆粒：與信號(hào)肽和核糖體結(jié)合，牽引核糖體移向RER；5)RER膜上有跨膜的核糖體受體：結(jié)合核糖體，將核糖體固定在RER膜上；6)信號(hào)識(shí)別顆粒被釋放：釋放后的信號(hào)識(shí)別顆粒參與再循環(huán)，核糖體繼續(xù)合成多肽鏈；7)信號(hào)肽引發(fā)RER膜上的通道開放，使新生肽鏈穿膜進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；8)糖基化修飾：預(yù)先合成好的寡糖鏈經(jīng)焦磷酸鍵連在跨膜的磷酸多萜醇上

9、；ASN，一次性轉(zhuǎn)移，N連接寡糖鏈分核心區(qū)與末端區(qū)；9)遇到停止轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)后，肽鏈便插入到RER膜中成為整合蛋白，不同溶酶體膜蛋白的穿膜次數(shù)不同，可具有多個(gè)起始轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)和停止轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)；10)肽鏈合成結(jié)束后，信號(hào)肽為信號(hào)肽酶切除，新生蛋白便成為RER膜中的整合蛋白；11)修飾好的新生膜蛋白隨膜泡運(yùn)輸被運(yùn)往Golgi復(fù)合體；12)在Golgi復(fù)合體上繼續(xù)進(jìn)行糖基化修飾，切去末端區(qū)，由順面至反面依次逐個(gè)添加新糖基，一般為O連接寡糖，最末一個(gè)往往