細胞生物學翟中和名詞解釋及課后練習題及答案打印

1、0第一章細胞基本知識1cellthey(細胞學說)細胞學說是1838～1839年間由德國的植物學家施萊登和動物學家施旺所提出直到1858年才較完善。它是關于生物有機體組成的學說，主要內(nèi)容有：①細胞是有機體，一切動植物都是由單細胞發(fā)育而來，即生物是由細胞和細胞的產(chǎn)物所組成；②所有細胞在結構和組成上基本相似；③新細胞是由已存在的細胞分裂而來；④生物的疾病是因為其細胞機能失常。2prokaryoticcell(原核細胞)組成原核生物的細胞。這

2、類細胞主要特征是沒有明顯可見的細胞核同時也沒有核膜和核仁只有擬核，進化地位較低。由原核細胞構成的生物稱為原核生物3eukaryoticcell（真核細胞）構成真核生物的細胞稱為真核細胞，具有典型的細胞結構有明顯的細胞核、核膜、核仁和核基質(zhì)遺傳信息量大，并且有特化的膜相結構。真核細胞的種類繁多既包括大量的單細胞生物和原生生物(如原生動物和一些藻類細胞)又包括全部的多細胞生物(一切動植物)的細胞。4cellplasma(細胞質(zhì))是細胞內(nèi)除核

3、以外的原生質(zhì)即細胞中細胞核以外和細胞膜以內(nèi)的原生質(zhì)部分包括透明的粘液狀的胞質(zhì)溶膠及懸浮于其中的細胞器。5.protoplasm(原生質(zhì))生活細胞中所有的生活物質(zhì)包括細胞核和細胞質(zhì)。6.protoplast(原生質(zhì)體)脫去細胞壁的細胞叫原生質(zhì)體是一生物工程學的概念。如植物細胞和細菌(或其它有細胞壁的細胞)通過酶解使細胞壁溶解而得到的具有質(zhì)膜的原生質(zhì)球狀體。動物細胞相當于原生質(zhì)體。7.mycoplasma(支原體)是最簡單的原核細胞，支原體

4、的大小介于細菌與病毒之間直徑為0.1～0.3um約為細菌的十分之一能夠通過濾菌器。支原體形態(tài)多變有圓形、絲狀或梨形，光鏡下難以看清其結構。支原體具有細胞膜，但沒有細胞壁。它有一環(huán)狀雙螺旋DNA，沒有類似細菌的核區(qū)(擬核)能指導合成700多種蛋白質(zhì)。支原體細胞中惟一可見的細胞器是核糖體，每個細胞中約有800～1500個。支原體可以在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，也能在寄主細胞中繁殖。8.archaebacteria(古細菌)一類特殊細菌，多生活在極端的生

5、活環(huán)境中，在系統(tǒng)發(fā)育上既不屬真核生物，也不屬原核生物。它們具有原核生物的某些特征(如無細胞核及細胞器)，也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白質(zhì)的合成，核糖體對氯霉素不敏感)，還具有它們獨有的一些特征(如細胞壁的組成，膜脂質(zhì)的類型)。因之有人認為古細菌代表由一共同祖先傳來的第三界生物(古細菌，原核生物，真核生物)。它們包括酸性嗜熱菌，極端嗜鹽菌及甲烷微生物。可能代表了活細胞的某些最早期的形式。9.Bacteriaeubacteria(

6、真細菌)除古細菌以外的所有細菌均稱為真細菌。最初用于表示“真”細菌的名詞主要是為了與其他細菌相區(qū)別。10.mesosome(中膜體)中膜體又稱間體或質(zhì)膜體是細菌細胞質(zhì)膜向細胞質(zhì)內(nèi)陷折皺形成的。每個細胞有一個或數(shù)個中膜體，形狀差異較大，格蘭陽性菌明顯，與DNA有聯(lián)系，推測中膜體起DNA復制的支點作用，，細胞分列時，先形成兩個中膜體，后核物質(zhì)一份為二。11.centroplasm（中心質(zhì)）在光鏡下觀察到的藍藻細胞中央部位較周圍原生質(zhì)明亮，是

7、遺傳物質(zhì)DNA所在部位，它相當于細菌的核區(qū)，成為中心質(zhì)，也有稱中央質(zhì)。形態(tài)變化大，無明顯界限，DNA裸露無蛋白結合，復制連續(xù)進行，含量大。12.nucleoid(擬核)細菌細胞具有原始的核沒有核膜更沒有核仁結構簡單為了與真核細胞中典型的細胞核有所區(qū)別稱為核區(qū)（nuclearregion)、擬核(nucleoid)或原始核，亦稱細菌染色體。13.symplast(共質(zhì)體)植物原生質(zhì)體間通過胞間連絲相連接，使整個植物體的原生質(zhì)連成為的一個整

8、體。（2）多核的合胞體。14.syncytiumsyncytia(合胞體)含有由一層細胞膜包繞的多個核的細胞質(zhì)團。通常是由于兩個以上細胞發(fā)生融合或一個細胞分裂不完全所致，后者來自于核發(fā)生了分裂，而未發(fā)生細胞質(zhì)分裂。15.genethey（基因學說）關于基因和性狀之間存在確定的因果關系的學說。主要內(nèi)容：①種質(zhì)(基因)是連續(xù)的遺傳物質(zhì)；②基因是染色體上的遺傳單位，有很高穩(wěn)定性能自我復制和發(fā)生變異；③在個體發(fā)育中，基因在一定條件下，控制著一定

9、的代謝過程表現(xiàn)相應的遺傳特性和特征；④生物進化主要是基因及其突變等。這是對孟德爾遺傳學說的重大發(fā)展，也是這一歷史時期的巨大成就。16ultrastructure(submicroscopicstructure)超微結構（亞細胞結構）又稱為亞顯微結構。指在普通光學顯微鏡下觀察不能分辨清楚，但在電子顯微鏡下能觀測到的細胞內(nèi)各種微細結構，如各種細胞器。17.質(zhì)粒，plas。細菌內(nèi)除核區(qū)外，還有可進行自主復制的遺傳因子，成為質(zhì)粒，為裸漏的環(huán)狀D

10、NA分子，含2200個基因，能自我復制，復制能力依賴于宿主細胞的機能，有時可整合到核DNA中。細菌失去質(zhì)粒仍2構的分析儀器。它通過檢測待測樣品表面和一個微型力敏感元件之間的極微弱的原子間相互作用力來研究物質(zhì)的表面結構及性質(zhì)。將一對微弱力極端敏感的微懸臂一端固定，另一端的微小針尖接近樣品，這時它將與其相互作用，作用力將使得微懸臂發(fā)生形變或運動狀態(tài)發(fā)生變化。掃描樣品時，利用傳感器檢測這些變化，就可獲得作用力分布信息，從而以納米級分辨率獲得表

11、面結構信息。根據(jù)掃描隧道顯微鏡的原理設計的高速拍攝三維圖像的顯微鏡?？捎^察大分子在體內(nèi)的活動變化。16.laserscanningconfocalmicroscopeLSCM（激光掃描共聚焦顯微鏡）利用激光點作為熒光的激發(fā)光并通過掃描裝置對標本進行連續(xù)掃描，并通過空間共軛光闌（針孔）阻擋離焦平面光線而成像，保證只有該焦平面的光成像的一種顯微鏡。是當今世界最先進的細胞生物學分析儀器。（光學切片，重建三維結構）17.immunoelectr

12、onmicroscopy（免疫電鏡）將抗體進行特殊標記后用電子顯微鏡觀察免疫反應的結果。根據(jù)標記方法的不同，分為免疫鐵蛋白技術、免疫酶標技術和免疫膠體金技術。18.immunoblotting（免疫印跡）又稱蛋白質(zhì)印跡（Westernblotting），是根據(jù)抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術。19.immunofluescenttechniquei

13、mmunofluescencetechnique（免疫熒光技術）將免疫學方法(抗原抗體特異結合)與熒光標記技術結合起來研究特異蛋白抗原在細胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進行細胞定位。20.radioimmunoprecipitationassayRIPAradioimmunoprecipitation（放射免疫沉淀）以放射性標記的抗原或抗體進行的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復合體的靈敏度。2

14、1.differentialcentrifugation（差速離心）利用不同物質(zhì)沉降速率的差異，在不同離心速度下分離和收集不同顆粒的離心技術。常用于分離細胞勻漿中的各種細胞器。22.isodensitycentrifugationisopycniccentrifugation（等密度離心）將要分離的樣本放在密度梯度液表面或混懸于梯度液中，通過離心不同密度的顆?；蛏细』蛳鲁恋脚c其各自密度相同的介質(zhì)區(qū)帶時，顆粒不再移動形成一系列區(qū)帶，然后停

15、止離心，從管底收集不同密度顆粒的分離技術。23.densitygradientcentrifugation密度梯度離心用一定的介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部，通過重力或離心力場的作用使細胞分層、分離的方法。密度梯度離心常用的介質(zhì)為氯化銫、蔗糖和多聚蔗糖。24.insituhybridization（原位雜交）用單鏈RNA或DNA探針通過雜交法對細胞或組織中的基因或mRNA分子在細胞涂片或組織

16、切片上進行定位的方法。25.radioautography；autadiography（放射自顯影技術）八版書更合適。是利用放射性同位素的電離輻射對乳膠（含AgBr或AgCl）的感光作用，對細胞內(nèi)生物大分子進行定性、定位與半定量研究的一種細胞化學技術。放射自顯影技術用于研究標記化合物在機體、組織和細胞中的分布、定位、排出以及合成、更新、作用機理、作用部位等等。26.flowcytometer（流式細胞儀）主要應用：用于定量測定細胞中的D

17、NA、RNA或某一特異蛋白的含量，以及細胞群體中含量不同的細胞數(shù)量；測定細胞群體中不同時相細胞的數(shù)量；從細胞群體中分離某些特異染色的細胞；分離DNA含量不同的中期染色體。27.microspectrophotometry（細胞顯微分光光度術）利用細胞內(nèi)某些物質(zhì)對特異光譜的吸收，測定這些物質(zhì)（如核酸與蛋白質(zhì)等）在細胞內(nèi)的含量。包括：紫外光顯微分光光度測定法可見光顯微分光光度測定法。28.cellculture(細胞培養(yǎng))把機體內(nèi)的組織取出

18、后經(jīng)過分散（機械方法或酶消化）為單個細胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長、繁殖、傳代，觀察其生長、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過程。29.primaryculturecell（原代培養(yǎng)細胞）直接從有機體取出組織，通過組織塊長出單層細胞，或者用酶消化或機械方法將組織分散成單個細胞，在體外進行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。傳10代以內(nèi)的細胞稱為原代培養(yǎng)細胞。30.subculturecell（傳代培養(yǎng)細胞）原代培養(yǎng)形成的單層