2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、超濾技術(shù)在中藥生產(chǎn)的應(yīng)用】新聞來源:發(fā)布時間:2006年12月15日超濾技術(shù)在中藥生產(chǎn)的應(yīng)用摘要本文簡單介紹了超濾用于中藥分離的原理,以及在中藥生產(chǎn)中主要應(yīng)用。大量實驗結(jié)果表明,同傳統(tǒng)的分離方法相比,膜分離具有操作簡單、效率高、能耗低等優(yōu)點,在中藥生產(chǎn)現(xiàn)代化過程中有廣闊的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞超濾,中藥,膜分離.1前言中藥是中華民族幾千年燦爛文化的瑰寶,它以自己獨特的功效,在世界醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中占據(jù)了十分重要的地位。傳統(tǒng)中藥以“標本兼治”見長,通過

2、調(diào)理人體肺腑、協(xié)調(diào)器官功能,充分發(fā)揮體內(nèi)自身的因素,達到治病的目的。因此,傳統(tǒng)中藥兼有治療和預(yù)防的功效。近年來,由于西藥在治療某些疑難病癥和慢性病方面的局限性,以及長期服用西藥后產(chǎn)生的抗藥性和毒副作用等弊端,中藥又重新喚起了人們的重視。特別是隨著人類生活水平的提高和生態(tài)環(huán)境的惡化,人類回歸自然的思潮日益強烈,所有這些因素為促進中草藥的研究和發(fā)展創(chuàng)造了有利條件。但是長期以來,我國的中藥生產(chǎn)一直沿用煎煮、濃縮的陳舊工藝,不僅產(chǎn)品質(zhì)量差,而且

3、制藥過程消耗大量的能量,使中藥產(chǎn)品的市場越來越受到外來產(chǎn)品的排擠,更談不上走出國門,走向世界。據(jù)報道,我國中成藥在世界中藥產(chǎn)品市場上所占比例僅15%。同中藥大國的形象是不符的。為了改變中藥生產(chǎn)落后的現(xiàn)狀,必須在中藥制備過程中采用先進的分離技術(shù)。近年來,膜分離技術(shù)的發(fā)展,受到人們極大的關(guān)注,并已在中藥針劑生產(chǎn)中得到部分應(yīng)用。但是迄今為止,膜分離技術(shù)在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用仍是鳳毛麟角,剛剛起步,遠遠不能適應(yīng)我國中藥發(fā)展的需要。其主要原因是人們對

4、中藥的有效成分認識不足,沒有相應(yīng)的實驗方法進行鑒定。一般的病理試驗周期長、效果不明顯。加上價格上的原因和分離膜容易污染等不足,使這項技術(shù)至今不能在中藥生產(chǎn)中得到推廣應(yīng)用。因此有必要對前一階段已經(jīng)取得的成果很好地予以總結(jié),大力進行中藥生產(chǎn)技術(shù)現(xiàn)代化的宣傳,使先進的分離技術(shù)盡快在中藥制藥行業(yè)中推廣應(yīng)用。2膜分離技術(shù)用于中藥有效部位提取的原理和依據(jù)在中藥化學(xué)中,中藥的有效成分是專指結(jié)構(gòu)式明確,并具有固定物理常數(shù)的化學(xué)物質(zhì)。而能夠代表或部分代表

5、原來中草藥療效的多組分混合物常稱之為有效部位。21中藥的主要成分p植物類中草藥的化學(xué)成分十分復(fù)雜,通常含有生物堿、氨基酸、有機酸、酚類、皂甙、甾體、萜類化合物以及蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、鞣質(zhì)、糖類、淀粉、纖維素、無機鹽等。其相對分子質(zhì)量的分布很寬,為幾十~幾百萬道爾頓。表1列出了部分中草藥中所含的主要成分的相對分子質(zhì)量范圍。用傳統(tǒng)煎煮的方法制得的中藥劑型是含有大量膠體、懸浮顆粒、大分子及可溶性成分組成的混合液。其中高相對分子質(zhì)量物質(zhì)主要是膠體和

6、纖維素等非藥用性成分或藥用性較差的成分。藥物有效部位的相對分子質(zhì)量一般較小,僅幾百到幾千道爾頓。由于高相對分子質(zhì)量物質(zhì)的存在,使中藥有效部位的濃度降低,服用劑量加大,不僅給病人帶來服用時的不便和痛苦,同時也使中藥容易吸潮變質(zhì),難以保存。因此有必要對中藥的有效部位進行提取,以提高中藥的藥效。22中藥有效成分提取的方法中藥有效成分的分離是中藥化學(xué)研究的主比,不僅收率提高,產(chǎn)品質(zhì)量好,生產(chǎn)安全可,生產(chǎn)成本顯著降低,而且也避免了對環(huán)境的污染。甜

7、菊甙是從甜葉菊的干葉中提取的,它的化學(xué)分離過程的條件十分苛刻,稍有偏差,葉中所含蛋白質(zhì)、多糖和色素等成分便會進入提取液,影響產(chǎn)品質(zhì)量。因此在甜菊甙生產(chǎn)過程中,常會出現(xiàn)沉淀、起泡等現(xiàn)象。何昌生[7]采用超濾技術(shù)解決了上述問題,使操作過程大為簡化,產(chǎn)品質(zhì)量大為提高。金銀花為常用的清熱解毒藥,其主要成分為綠原酸,相對分子質(zhì)量為354.3,采用截留分子量為1萬的超濾膜進行分離,可除去其中的多糖、蛋白質(zhì)等大分子雜質(zhì)[8]。有效成分收率比傳統(tǒng)的醇沉

8、法大幅提高,由67.8%提高到95.4%。上海原子核所用截留分子量為1萬的超濾膜提取銀杏葉中的黃酮甙,得到淡黃色的結(jié)晶體,替代了原來需要用醇沉工藝。他們還用截留分子量為7萬的超濾膜對炒積殼中藥液進行超濾除雜質(zhì)的試驗,藥液含固量可下降3060%,達到了預(yù)期的效果。33口服液的生產(chǎn)中藥口服液是近年來我國醫(yī)療保健行業(yè)大力開發(fā)的新劑型。由于其療效好、見效快、飲用方便受到用戶好評。原工藝采用水提醇沉法,不僅流程長,所得產(chǎn)品粘度大,還含有大量亞微粒

9、、微粒和絮狀物等雜質(zhì)。難以用一般的沉降、過濾、浸取等方法精制。故成品靜置后易產(chǎn)生沉淀,影響產(chǎn)品外觀,對產(chǎn)品的銷售帶來不利影響。引起產(chǎn)品沉淀的一個主要原因是因為口服液中含有鞣質(zhì)。鞣質(zhì)是相對分子質(zhì)量為500~3000的水溶性多酚類化合物,它能同生物堿、蛋白質(zhì)及藥物中的金屬離子作用生成沉淀。例如,它與蛋白質(zhì)分子、生物堿和多糖形成分子間氫鍵,生成不溶于水的沉淀物;鞣質(zhì)的酚羥基還會與大多數(shù)重金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),使高價金屬離子還原成低價態(tài),并形成

10、沉淀[9],使藥液渾濁。因此必須將口服液中所含的鞣質(zhì)去除。若在藥液中加入聚酰胺[10],則除鞣質(zhì)的效果更好。據(jù)報道,將口服液用截留分子量為7千的膜進行超濾后,再進行灌裝,則產(chǎn)品質(zhì)量大為改觀。不僅澄明度大為提高,口服液中有效部位的含量也有提高。如在制備蛤蚧精口服液時[11],采用超濾制得的樣品中人參皂甙的含量為1.764mg.mL1,原樣品僅為1.386mg.mL1。超濾使人參口服液[12]的有效成分人參皂甙的含量由原工藝4.40mg.m

11、L1提高到4.86mg.mL1。另外,用超濾處理生脈飲口服液[13]及用微濾處理肝復(fù)舒口服液[14],都能除去大量的微粒、細菌和其它雜質(zhì),使口服液的純度和質(zhì)量得以提高。34中藥浸膏制劑的制備近年來,隨著制劑技術(shù)的進步,我國各種傳統(tǒng)內(nèi)服劑型正逐漸被浸膏制劑所取代,它具有易吸收、奏效快、服用方便等優(yōu)點。目前浸膏制劑的制備工藝是,先將中藥材用水煎煮,提取有效成分,再經(jīng)過過濾、濃縮、干燥,制成片狀或丸狀等劑型。所得的制劑中,常含有大量雜質(zhì),如淀

12、粉、多糖、蛋白質(zhì)、樹脂、粘液質(zhì)等,使得浸膏制劑存在崩解緩慢、服用量大等缺點[2]。由于中藥中有效成分的相對分子質(zhì)量大多不超過1000,而無效成分如淀粉、多糖、蛋白質(zhì)、樹脂等雜質(zhì)的相對分子質(zhì)量均在5萬以上,因此采用截留分子量5萬以下的超濾膜,就能將中藥的有效成分與分離,從而提高了浸膏中有效成分的含量和藥效。超濾法所得的產(chǎn)品無論是在崩解度、還是有效成分的含量方面均優(yōu)于原產(chǎn)品。超濾法去除了淀粉、蛋白質(zhì)、樹脂等高分子無效成分,使其崩解速度加快。

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