瓦里關(guān)及青島大氣中多環(huán)芳烴(PAHs)和有機氯農(nóng)藥(OCPs)的初步研究.pdf

1、持久性有機污染物(Persistent Organic Compounds，POPs)由于具有高毒性、難降解性、生物蓄積性及半揮發(fā)性而倍受人們的關(guān)注。由于具有半揮發(fā)性，他們能夠從土壤、水體揮發(fā)到空氣中，并以蒸汽的形式存在于空氣中或吸附在大氣顆粒物上，從而能在大氣環(huán)境中進行長距離遷移。本文針對POPs大氣長距離傳輸?shù)奶匦?，選擇了青海瓦里關(guān)和山東青島兩個相近緯度的采樣點，對大氣中的多環(huán)芳烴(PAHs)和有機氯農(nóng)藥(OCPs)進行了連續(xù)采樣觀

2、測，獲得了其組成、含量、時間變化信息，并結(jié)合氣象資料和氣團軌跡反演，對可能的POPs長距離大氣遷移進行了探討。
　　 論文第一部分討論了2005年春季瓦里關(guān)大氣中多環(huán)芳烴和有機氯農(nóng)藥的分布特征，對其長距離大氣遷移進行初步探討。采樣時間是2005年4月2日～5月23日，采樣儀器為標準大流量采樣器，共采集了26個氣溶膠和26個PUF樣品。結(jié)果如下：
　　 (1)瓦里關(guān)大氣中14種優(yōu)控PAHs(包括氣相和顆粒相)的濃度為7.4

3、～29.9ng/m3(平均18.2 ng/m3)。氣相PAHs的濃度為7.0～26.1 ng/m3(平均17.1 ng/m3)，顆粒相PAHs的濃度為0.3～7.8 ng/m3(平均2.1ng/m3)，與歐洲高山區(qū)域比利牛斯山及阿爾卑斯山相比較，含量略顯偏高。在PAHs的氣-粒分配上，Log Kp與Log pL0呈較好的相關(guān)性(R2=0.67～0.92)，斜率均大于-1(-0.88～-0.46)，可能是由PAHs在顆粒物上的不可逆吸附、

4、高原的紫外線照射強烈從而加速顆粒相PAHs降解等因素引起的。
　　 (2)瓦里關(guān)大氣中α-HCH，γ-HCH，六氯苯(HCB)，順式氯丹(TC)，反式氯丹(CC)，o,p'-DDT，p,p'-DDT和p,p'-DDE的濃度值分別為58.4±24.4pg/m3，139±58 pg/m3，38.4±19.1 pg/m3，18.1±11.8 pg/m3，22.1±15pg/m3，17.9±20.3 pg/m3，4.4±5.7 pg/m

5、3和5.1±4.8 pg/m3。與北極、南極等偏遠地區(qū)比較，含量略顯偏高，但低于中國其它背景點，例如海南尖峰嶺，浙江臨安。
　　 (3)瓦里關(guān)大氣中PAHs，OCPs濃度和溫度間無顯著相關(guān)性，表明瓦里關(guān)大氣中PAHs和OCPs可能受長距離大氣遷移的影響。通過后推氣流軌跡法追蹤，發(fā)現(xiàn)氣團的軌跡類型與化合物濃度變化有較好的對應關(guān)系，尤其是高濃度的DDTs與來自前蘇聯(lián)哈薩克斯坦的氣團相對應，而高濃度的γ-HCH則與來自印度的氣團相對應

6、。這是我國首次觀測到的周邊國家大氣POPs對我國的跨境遷移，同時也表明，瓦里關(guān)是研究污染物長距離遷移的一個理想站點。
　　 論文第二部分討論了青島大氣中有機氯農(nóng)藥的組成與含量特征、季節(jié)變化以及影響因素。在青島中國海洋大學八關(guān)山頂設(shè)置了一個觀測點，利用大流量采樣器對青島大氣中的有機氯農(nóng)藥進行了觀測。采樣時間從2005年4月開始，到2006年3月結(jié)束，為期一年，共采集了60個氣溶膠和60個PUF樣品。結(jié)果如下：
　　 (1)

7、青島大氣中α-HCH，γ-HCH，六氯苯(HCB)，順式氯丹(TC)，反式氯丹(CC)，七氯(HEP)， o，p'-DDT，p,p'DDT和p,p'-DDE的濃度平均值分別為77.3±41 pg/m3，289±236 pg/m3，220±186 pg/m3，91.2±105 pg/m3，398±312 pg/m3，31.2±18.9 pg/m3，80.6±62.4 pg/m3，54.6±49.2 pg/m3和59.5±44 pg/m3，