蛇莓化學成分的研究

1、1StudiesonchemicalconstituentsfromDuchesneaindica(r.)FockeZHANGLanTian1DUANHongQuan2LUXinHua1ZHENGZhiHui1ZHANGHua1HEJianGong1(1.NthChinaPharmaceuticalGroupNewDrugResearchDevelopmentCo.Ltd，Hebei，Shijiazhuang050015China2.B

2、asicMedicalResearchCenterSchoolofPharmaceuticalSciences，TianjinMedicalUniversity，Tianjin300070，China)[Abstract]Objective:TostudythechemicalconstituentsofDuchesneaindica(r.)Focke.Methods:Chemicalconstituentswereisolatedby

3、repeatedcolumnchromatography(silicagelToyopearlHW40CpreparativeHPLC).Thestructureswereelucidatedonthebasisofspectraldataanalysis.Results:tencompoudswereisolatedtheirstructureswereidentifiedasfollow：2α3αdihydroxyurs1218en

4、27oicacid（1），2α3αdihydroxyurs1219en27oicacid（2）Cosolicacid（3）Ursolicacid（4）Pomolicacidacetate（5）Pomolicacid（6）Euscaphicacid)（7）DoianoterpeneD（8）4hydroxytranscinnacicacid（9）3hydroxy4methoxytranscinnacicacid（10）.Conclusion

5、:compound1，2，5，6，8～10werefirstisolatedfromDuchesneaindica(r.)Focke.[Keywds]Duchesneaindica(r.)Focketriterpene蛇莓化學成分的研究蛇莓化學成分的研究張?zhí)m天1，段宏泉2，路新華1，鄭智慧1，張華1，賀建功1(1.華北制藥集團新藥研究開發(fā)有限責任公司河北石家莊050015；2.天津醫(yī)科大學基礎(chǔ)醫(yī)學研究中心藥學院，天津300070)[通信

6、作者]張?zhí)m天，Tel：（0311）85992995，Email：zlt_m@作者簡介：張?zhí)m天，（1977），女，河北滄州人，博士，從事天然藥物的研究。3(Tosoh)；柱色譜和薄層色譜用硅膠均系青島海洋化工廠生產(chǎn)，所用試劑均為分析純。藥材采自湖北(2004年12月)，由中南民族大學生命科學學院萬定榮教授鑒定，標本(D20040905)存放于天津醫(yī)科大學藥學院。2提取分離提取分離取自然干燥的蛇莓全草4.5kg，粉碎后用95%的乙醇加熱回流

7、提取3次，每次6h。提取液減壓濃縮，得浸膏870g，浸膏加水混懸后，分別用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇進行萃取，得乙酸乙酯提取物109g。乙酸乙酯提取物經(jīng)反復硅膠柱色譜、凝膠滲透色譜分離，制備高壓液相色譜純化得到化合物8（21.3mg），9（17.2mg），10（9.1mg），正丁醇提取物分離得到化合物1（40.0mg），2（35.0mg），3（7.0mg），4（30.0mg），5（10.0mg）6（7.0mg），7（15.0mg）。3結(jié)構(gòu)

8、鑒定結(jié)構(gòu)鑒定化合物1白色無定形粉末。根據(jù)ESIMSmz：493[MNa]，推測分子式為C30H46O4。1HNMR(CD3OD)高磁場可以觀察到7個角甲基峰?H：?0.87，0.92，0.99，1.01，1.04，1.73(each3H，s)，1.09(1H，d，J=7.0Hz)；低磁場可以觀察到?H：3.31(1H，overlapped)，?H：3.93(1H，m)，烯氫信號?H：5.38(1H，brs)。13CNMR(CD3OD)和

9、DEPT可以觀察到：化合物1共有30個碳，其中高磁場觀察到7個角甲基?C：17.8，18.6，19.2，19.9，22.4，22.6，29.7；中低磁場觀察到8個亞甲基CH2(?C19.2，24.3，27.5，29.4，32.3，35.6，35.7，43.0)，5個次甲基CH(?C35.9，48.7，49.3，67.1，79.9)，5個季碳C(?C39.3，39.5，40.3，45.8，49.0)；2個雙鍵(?C127.0，139.9；

10、?C134.3，137.0)和1個羰基碳?C180.3峰。其中2個次甲基碳CH(?C：67.1，79.9)推測連接有吸電子基團羥基。由化合物其中一個甲基的化學位移[1.73(each3H，s)]可推測該甲基和雙鍵相連。以上波譜數(shù)據(jù)推測該化合物為三萜類化合物。由化合物的1HNMR和13CNMR，結(jié)合化合物的HSQC，HMBC可以推測該化合物可能為烏蘇烷型三萜結(jié)構(gòu)，為了進一步確定該化合物的空間結(jié)構(gòu)，我們測定了化合物1的NOESY譜圖，得到：