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2、管理規(guī)定》、《處方管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī),結(jié)合本院實(shí)際,制定麻醉藥品、精神藥品管理的各項(xiàng)制度。3、不定期組織對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行麻醉藥品、精神藥品管理、使用的相關(guān)法規(guī)和知識(shí)培訓(xùn),并對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行考核。4、定期組織開(kāi)展麻醉藥品、精神藥品使用及管理情況的專項(xiàng)檢查,及時(shí)糾正存在的問(wèn)題和隱患。5、根據(jù)國(guó)家的相關(guān)要求,制定和印制麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方格式。6、組織對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(簡(jiǎn)稱藥師)進(jìn)行麻醉藥品、精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化
3、管理的培訓(xùn)(二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)),經(jīng)考核合格者分別授予麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格,并將簽名留樣備案。二、臨床科室(護(hù)理部門)責(zé)任人職責(zé)1、臨床各科室應(yīng)指定麻醉藥品、第一類精神藥品的責(zé)任人。2、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行基數(shù)管理,固定基數(shù)應(yīng)經(jīng)過(guò)醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)部門審批。3、臨床各科室麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行交接班制度,每班必須交接清點(diǎn),交接班應(yīng)有記錄,并由交接人簽名。專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務(wù),急你所急,供你所需文
4、檔下載最佳的地方專業(yè)最好文檔,專業(yè)為你服務(wù),急你所急,供你所需文檔下載最佳的地方藥事管理制度藥事管理制度為了嚴(yán)格管理麻醉藥品和精神藥品,保證臨床麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用,根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等,特制定本制度。一、麻醉藥品只限于醫(yī)療、教學(xué)和科研需要,由藥劑科負(fù)責(zé)人向衛(wèi)生主管部門辦理“麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡”,根據(jù)臨床醫(yī)療、教學(xué)及科研需要由藥劑科負(fù)責(zé)人持“麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡”和“麻醉藥品申購(gòu)單向指定的麻
5、醉藥品經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買。二、買回的麻醉藥品和第一類精神藥品必須馬上驗(yàn)收入庫(kù),采購(gòu)和保管當(dāng)面驗(yàn)收,驗(yàn)收到最小包裝,記錄驗(yàn)收并雙人簽字。驗(yàn)收登記的內(nèi)容:日期、憑證號(hào)、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、采購(gòu)和保管簽字。三、藥劑科存儲(chǔ)麻醉、精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專柜儲(chǔ)存。專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜,專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。對(duì)進(jìn)出專柜的麻醉、精神藥品建立專用帳冊(cè),進(jìn)出逐筆記錄,記錄內(nèi)容包括:日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品
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