零價鐵強(qiáng)化2，4-二氯酚還原脫氯的效應(yīng)及機(jī)理研究.pdf

1、以2,4-二氯酚(2,4-DCP)為目標(biāo)污染物，采用間歇試驗，接種厭氧混合微生物，考察葡萄糖共基質(zhì)條件下零價鐵（Fe0）對2,4-DCP厭氧生物降解的影響，對共基質(zhì)時影響Fe0與微生物聯(lián)合體系的因素進(jìn)行了探索；考察Fe0、葡萄糖、乙酸鈉等對2,4-DCP生物還原脫氯的電子供體效應(yīng)與Fe0電子供體效應(yīng)的最佳作用條件及持續(xù)性效應(yīng)；試驗還進(jìn)一步對Fe0強(qiáng)化2,4-DCP生物降解的過程及聯(lián)合體系2,4-DCP的降解歷程進(jìn)行研究，結(jié)果表明：（1）

2、與單獨零價鐵或“葡萄糖+微生物”的體系相比，“Fe0+葡萄糖+微生物”可有效促進(jìn)2,4-DCP的脫氯反應(yīng)；葡萄糖共基質(zhì)條件下聯(lián)合體系的最佳Fe0投加量、初始pH值及微生物接種量分別為0.5g/L、pH=8.0和376.2 mgVSS/L；（2）與葡萄糖的作用相比，F(xiàn)e0+葡萄糖可有效提高目標(biāo)物脫氯效果；乙酸鈉、Fe0及Fe0+乙酸鈉均為有效電子供體，其中Fe0作為電子供體時目標(biāo)物脫氯效果最佳，最佳作用條件為初始pH=8.0，F(xiàn)e0投加量

3、2.0 g/L，微生物接種量為646.6 mgVSS/L，4-CP為其主要脫氯中間產(chǎn)物；（3）Fe0可持續(xù)供給2,4-DCP還原脫氯所需電子，而乙酸鈉不斷消耗后其脫氯效果與Fe0作為電子供體有明顯差距；（4）不同pH值時Fe0與微生物的聯(lián)合作用可強(qiáng)化污染物的生物降解，且中性或偏堿性環(huán)境促進(jìn)效果較酸性明顯；聯(lián)合體系Fe0腐蝕產(chǎn)生的OH-可有效平衡葡萄糖發(fā)酵產(chǎn)酸，增強(qiáng)體系緩沖力；（5）相比于中性或偏堿性，酸性條件Fe0的大量腐蝕形成的較高氫

4、分壓，不利于混合菌中脫氯微生物對氫的競爭；（6）Fe0與厭氧微生物聯(lián)合降解2,4-DCP是以微生物作用占主導(dǎo)，F(xiàn)e0起促進(jìn)作用，且目標(biāo)物的降解是Fe0的電子催化作用與微生物協(xié)同作用的結(jié)果；（7）酸性環(huán)境Fe0的腐蝕遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于中性或堿性，F(xiàn)e0腐蝕產(chǎn)物中Fe2+居多，F(xiàn)e3+較少；腐蝕產(chǎn)物Fe2+對微生物降解2,4-DCP僅有稍微的促進(jìn)作用；（8）4-CP和4-甲基苯酚為2,4-DCP在聯(lián)合體系降解的中間產(chǎn)物；2,4-DCP通過2,4-DC