藥劑學(xué)選擇題總匯

1、藥劑學(xué)習(xí)題總匯第1頁共97頁第一章第一章緒論緒論一、單項選擇題一、單項選擇題1、藥劑學(xué)概念正確的表述是（E）A研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B研究藥物制劑的處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)2、關(guān)于劑型的分類，下列敘述不正確的是（C）A

2、溶膠劑為液體劑型B顆粒劑為固體劑型C栓劑為半固體劑型D氣霧劑為氣體分散型E氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型3、關(guān)于藥劑中使用輔料的目的，下列敘述不正確的是（E）A有利于制劑形態(tài)的形成B使制備過程順利進(jìn)行C提高藥物穩(wěn)定性D調(diào)節(jié)有效成分的作用或改善生理要求E改變藥物的作用性質(zhì)4、適合于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式，稱為(A)A劑型B制劑C方劑D藥劑E藥品5、不具有法律約束力的藥典是（E）ACh.PBUSPCBPDJP

3、EPh.Int6、劑型的分類不包括（D）A按形態(tài)分類B按分散系統(tǒng)分類C按制備方法分類D按劑量分類E按給藥途徑分類7、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品是(B)A柜臺發(fā)售藥品B處方藥C非處方藥D.OTCE.中成藥8、國家對藥品質(zhì)量規(guī)格、檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定及藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗和管理部門共同遵循的法定依據(jù)是(A)A藥品標(biāo)準(zhǔn)B成方制劑C成藥處方集D.藥劑規(guī)范E.企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)9、哪一項不屬于我國藥品

4、概念敘述內(nèi)容(B)A血清B獸用藥C抗生素D.中藥材E.疫苗藥劑學(xué)習(xí)題總匯第3頁共97頁22、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是（A）AGMPBGSPCGAPDGLPEGCP23、我國現(xiàn)行藥典是指《中華人民共和國藥典》哪一年版（D）A1985年版B1990年版C1995年版D2015年版E2002年版24、以下哪一項不是藥典中記載的內(nèi)容（E）A質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B制備方法C炮制D功能與主治E藥理依據(jù)25、《中華人民共和國藥典》是（B）A國家組織編纂的

5、藥品集B國家組織編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品集D國家食品藥品監(jiān)督管理局編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典E國家藥典委員會編纂的藥品集26、有關(guān)《中國藥典》敘述錯誤的是（C）A藥典是一個國家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典B藥典由國家組織的藥典委員會編寫，并由政府頒布實施C藥典不具有法律約束力D每部均由凡例、正文、附錄和索引組成E現(xiàn)行版藥典是2010版27、藥典收載的處方稱為（C）A協(xié)定處方B醫(yī)師處方C法定處方D秘方E處方28

6、、最早實施GMP的國家是（B）A法國，1965年B美國，1963年C英國，1964年D加拿大，1961年E德國，1960年29、藥品進(jìn)入國際市場的準(zhǔn)入證（A）A、GMPB、GSPC、GLPD、GCPE、GAP30、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱是（C）AGMPBGAPCGSPDGLPEGCP二、配伍選擇題二、配伍選擇題[12]A藥物劑型B藥物制劑C藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑1、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具