細(xì)胞污染及處理方法

1、細(xì)胞污染及處理方法總結(jié)潔凈區(qū)，并不是沒(méi)有細(xì)菌，而是細(xì)菌的數(shù)量非常少，國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)100級(jí)的潔凈標(biāo)準(zhǔn)是浮游菌數(shù)不得超過(guò)5個(gè)每立方米，沉降菌數(shù)不得超過(guò)1個(gè)每培養(yǎng)皿.而國(guó)外的標(biāo)準(zhǔn)比我國(guó)的還要高一點(diǎn)，要求的數(shù)量更少。所以在我們的潔凈操作臺(tái)里，并不是真正一個(gè)細(xì)菌都沒(méi)有的，所以在操作的時(shí)候還是要盡量利索迅速地完成操作。盡量減少進(jìn)入培養(yǎng)體系細(xì)菌的數(shù)量。所以處理細(xì)菌污染的重要原則就是：無(wú)限地稀釋細(xì)菌的濃度，無(wú)限地減少細(xì)菌的數(shù)量！一、細(xì)菌污染培養(yǎng)基：顏色發(fā)紅

2、，液體清亮或渾濁；顯微鏡下：有黑點(diǎn)或桿狀物在到處游走，細(xì)胞部分脫落，出現(xiàn)細(xì)胞碎片；成像：圖一：桿菌污染若看不到污染物，則繼續(xù)步驟1)、3）、4）、6）、8），然后加入培養(yǎng)液培養(yǎng)，培養(yǎng)體系加入2ml雙抗.11）.24h之后，若仍污染嚴(yán)重，可再重復(fù)一次，若還污染只能棄之（不過(guò)一般沒(méi)有出現(xiàn)這種情況），若鏡下不見(jiàn)污染物，則換液PBS洗瓶，正常培養(yǎng)。（常見(jiàn)為金黃色葡萄球菌和大腸桿菌）若細(xì)胞狀態(tài)極差，盡早處理掉細(xì)胞，并找出污染源，對(duì)培養(yǎng)箱，生物安全