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文檔簡介
1、植物檢疫原理和方法試題思考題庫總結(jié)植物檢疫原理和方法試題思考題庫總結(jié)來源:華中農(nóng)業(yè)大學(xué)第一章第一章有害生物檢驗的概念及意義有害生物檢驗的概念及意義1、什么是、什么是QPQP、RNQPRNQP、RPRP、NRPNRP?檢疫性有害生物(QuarantinepestQP):指對某一國家或地區(qū)具有潛在經(jīng)濟重要性,但在該國或該地區(qū)尚未存或已存在但分布未廣并由官方控制的有害生物。(IPPC1997)限定的非檢疫性有害生物(Regulatednonq
2、uarantinepest,RNQP):一種存在于種植材料上,危及這些植物的原定用途而產(chǎn)生無法接受的經(jīng)濟影響,因而在輸入國和地區(qū)受到限制的非檢疫性有害生物。(IPPC1997)非限定的有害生物(NonRegulatedpestNRP):廣泛發(fā)生或普遍分布的有害生物,在植物檢疫中沒有特殊的意義。如:青霉菌、曲霉菌等。限定性有害生物(RegulatedpestRP):RParethosepestsfwhichmeasuresactionsw
3、ouldbeundertakeniftheywereintercepteddetected。Aquarantinepestaregulatednonquarantinepest(IPPC1997)2、開展植物有害生物檢疫有什么意義?、開展植物有害生物檢疫有什么意義?加強植物檢疫具有重要的社會意義。加強植物檢疫具有重要的經(jīng)濟意義。加強植物檢疫具有重要的生態(tài)意義。3、檢驗在植物有害生物檢疫中起什么作用?、檢驗在植物有害生物檢疫中起什么作用?
4、檢驗結(jié)果是決定檢疫處理和出證的重要依據(jù)。檢驗結(jié)果決定貨物是否流通。檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確與否關(guān)系到輸入國或地區(qū)的生態(tài)和農(nóng)牧業(yè)安全。有時涉及到國際貿(mào)易的爭端。第二章第二章有害生物檢驗的生物學(xué)基礎(chǔ)及現(xiàn)場檢驗有害生物檢驗的生物學(xué)基礎(chǔ)及現(xiàn)場檢驗1進行有害生物的擴散、蔓延趨勢預(yù)測的依據(jù)?進行有害生物的擴散、蔓延趨勢預(yù)測的依據(jù)?20世紀(jì)80年代以前,依靠傳統(tǒng)的技術(shù)手段肉眼觀察、顯微鏡技術(shù)(20世紀(jì)5060年代及以前)多克隆血清學(xué)技術(shù)檢驗(始于20世紀(jì)70年
5、代)包括玻片凝集實驗、瓊脂雙擴散技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附等。20世紀(jì)80年代以后引入的分子生物學(xué)技術(shù)單克隆抗體血清學(xué)技術(shù)檢驗免疫電鏡和熒光顯微鏡技術(shù)真菌病害種類多,絕大多數(shù)可以通過寄主植物或產(chǎn)品的調(diào)運進行遠距離傳播,引起異地危害。列入檢疫性有害生物的病原真菌有90多種,在《中華人民共和國進境植物檢疫危險性病、蟲、雜草名錄》中,1類真菌11種,2類2種,3類73種(A類);《全國農(nóng)業(yè)植物檢疫對象名單》有5種(B類)。2,種子帶菌保濕培養(yǎng)依據(jù)的原
6、理是什么?,種子帶菌保濕培養(yǎng)依據(jù)的原理是什么?種子攜帶的病原真菌(粘附在種子表面或潛伏在種子)在適當(dāng)?shù)臏貪穸葪l件下或種子萌動后,即開始生長或侵染,在種子表面產(chǎn)生菌絲體或繁殖體。3,DFBDFB的檢驗步驟有哪些?的檢驗步驟有哪些?DFBDFB的優(yōu)缺點是什么?的優(yōu)缺點是什么?深凍吸水紙法檢驗(DeepFreezingBlotterMethod,DFB)DFB是SBM的改進??纱龠M某些真菌的生長,而對腐生菌的生長有一定的抑制作用。步驟培養(yǎng)時,
7、將培養(yǎng)皿置20℃放置24h,然后轉(zhuǎn)移至20℃深凍24h,再在202℃的條件下培養(yǎng)5d,其它條件同SBM。SBM優(yōu)缺點這種檢驗方法,簡單易行,并不需要特殊的設(shè)備,操作也方便,所以應(yīng)用很廣。但對于種子帶菌而萌發(fā)期或苗期不表現(xiàn)病征的病菌這種方法不適宜。且腐生菌常干擾實驗結(jié)果。改進的SBM或DFB是對SBM和DFB的改進??蛇M一步對腐生菌的生長進行抑制。4,瓊脂平板法檢驗的優(yōu)缺點有哪些?,瓊脂平板法檢驗的優(yōu)缺點有哪些?優(yōu)點:瓊脂平板檢驗尤其適合
8、于當(dāng)在吸水紙檢驗中不能提供病原菌菌絲生長、孢子發(fā)芽或癥狀產(chǎn)生所需條件,而在富營養(yǎng)的瓊脂中能產(chǎn)生特異性菌落的種子真菌檢驗。缺點:適用于受腐生菌影響較小的種子,多種真菌的混合感染,可能相互掩蓋或抑制,在這種情況下可能有必要使用選擇性培養(yǎng)基。5,在種子帶菌洗滌法檢驗中,如何進行菌的數(shù)量計算?,在種子帶菌洗滌法檢驗中,如何進行菌的數(shù)量計算?種子帶菌的萌芽法檢驗的優(yōu)缺點優(yōu)點:采用這種方法,能較容易觀察幼苗的癥狀;還可了解種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢。缺點
9、:耗時,約2周左右;某些腐生菌可能變成萌芽階段的寄生菌,造成幼芽產(chǎn)生病斑;多種病害可能產(chǎn)生同一種病害,同一種病害也可能產(chǎn)生不同的癥狀。要克服這些缺點須結(jié)合其它輔助手段。1,平均視野法5個玻片共觀察50個視野。計算每克種子的孢子數(shù):每克種子的孢子數(shù)=(平均每視野孢子數(shù)蓋玻片視野數(shù)每毫升懸浮液滴數(shù)懸浮液定容體積)種子質(zhì)量(g)。其中,蓋玻片視野數(shù)=蓋玻片面積視野面積2,血球計數(shù)板計數(shù)顯微鏡下觀察每小格的孢子數(shù)目,共觀察80小格的孢子數(shù)目,求
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