醫(yī)療法律及生命倫理淺論題庫(kù)匯總

1、單項(xiàng)選擇題A艾滋病的監(jiān)測(cè)工作，由()級(jí)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)，主要內(nèi)容包括：（1）疫性收集、整理、分析；（2）重點(diǎn)人群的血清學(xué)檢查；（3）流行病學(xué)因素調(diào)查、分析。(單選)D.省艾滋病在我國(guó)進(jìn)入到(C.快速增長(zhǎng)期)。(單選p117)B不同的患者給予相同的對(duì)待；不同經(jīng)濟(jì)狀況的患者給予相同的對(duì)待；不同需要的患者給予相同的對(duì)待；相同的患者給予同等的對(duì)待。這反映了器官移植資源分配的()。(單選)D.公平公正原則病人第一的原則必須做到如下幾個(gè)方面，其中不

2、包括()。(單選)D.療效最佳，安全無害標(biāo)志著我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理進(jìn)一步走向法制化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化和科學(xué)化的法律條例是()。(單選)D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》C從事傳染病的醫(yī)療保健、衛(wèi)生防疫、監(jiān)督管理人員和政府有關(guān)主管人員玩忽職守，造成傳染病傳播或者流行的，將負(fù)()。(單選)B.刑事責(zé)任從世界各國(guó)關(guān)于安樂死的討論，可以看出，有關(guān)()的意見比較容易統(tǒng)一，而分歧最大的是關(guān)于()。(單選)A.被動(dòng)安樂死，主動(dòng)安樂死D第一所較為完善的臨終關(guān)懷醫(yī)院創(chuàng)辦

3、于()。(單選)D.英國(guó)第二類精神藥品制劑，由()以上衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)，其供應(yīng)計(jì)劃，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)醫(yī)藥管理部門聯(lián)合下達(dá)。(單選)B.縣第二次世界大戰(zhàn)時(shí)期德日法西斯滅絕人寰的人體實(shí)驗(yàn)，是()的最典型例證。(單選)C.強(qiáng)迫實(shí)驗(yàn)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的倫理規(guī)則不包括()。(單選)D.盡量使用小白鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)F罰款和沒收的財(cái)物應(yīng)()。(單選)A.上交國(guó)庫(kù)非處方藥簡(jiǎn)稱()。(單選)B.OTCG根據(jù)《藥品

4、注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)下列新藥的注冊(cè)申請(qǐng)可以實(shí)行快速審批，除了()。(單選)B.已在國(guó)外而未在國(guó)內(nèi)獲準(zhǔn)上市的化學(xué)原料藥及其制劑、生物制品根據(jù)《藥物管理法》，進(jìn)口已獲得藥品進(jìn)口注冊(cè)證書的藥品，未按照規(guī)定在允許藥品進(jìn)口的口岸所在地的藥品監(jiān)督管理部門備案的給予警告，責(zé)令限期改正。逾期不改正的，撤銷()。(單選)C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證書根據(jù)《傳染病防治法》，下列屬于丙類傳染病的是()。(單選)A.流行性腮腺炎各種健康相關(guān)產(chǎn)品法

5、律制度中所具有的共同性規(guī)定，不包括()。(單選)D.進(jìn)出口管理制度關(guān)于醫(yī)療事故的處置，那一項(xiàng)具有重大意義，被人們視為對(duì)患者權(quán)益保護(hù)的最重要象征？()(單選)B.《條例》要求各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，必須嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理技術(shù)操作常規(guī)，恪守醫(yī)療服務(wù)職業(yè)道德根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中的義務(wù)不包括()。(單選)B.從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加醫(yī)師協(xié)會(huì)和專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體改革開放以來，全國(guó)

6、人大常務(wù)委員會(huì)制定的衛(wèi)生法不包括()。(單選)D.《管理毒藥、限制劇毒藥暫行規(guī)定》根據(jù)嚴(yán)重缺陷新生兒的處理原則，嚴(yán)重唇腭裂、肢體缺損的新生兒屬于()。(單選)B.選擇舍棄類關(guān)于醫(yī)療事故的分級(jí)，二級(jí)醫(yī)療事故是指()。(單選)C.造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的廣義的醫(yī)療法律行為包含的內(nèi)容中，那一項(xiàng)是狹義的醫(yī)療法律行為？()(單選)A.診療目的性醫(yī)療法律行為根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，應(yīng)受處罰的行為不包括()。(單選)C.復(fù)印

7、、備份《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》()是醫(yī)療事故爭(zhēng)議處理的核心問題。(單選)B.醫(yī)療事故技術(shù)鑒定食品廣告的審批制度規(guī)定，廣告的專業(yè)技術(shù)內(nèi)容經(jīng)()級(jí)以上衛(wèi)生行政部門出證。(單選)C.市()是生命倫理學(xué)的一面旗幟和普遍公理。(單選)B.人道主義論()，我國(guó)獲準(zhǔn)加入人類基因組計(jì)劃，負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的1%。D.1999年9月尸體解剖中，下列做法不道德的是()。(單選)D.不經(jīng)死者生前或死后親屬同意且又未辦理合食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過程不符合衛(wèi)生要求的

8、，責(zé)令改正，給警告，可處()以下罰款；拒不改正或有其他嚴(yán)重情節(jié)，吊銷衛(wèi)生許可證。(單選)A.5000元生殖技術(shù)的倫理價(jià)值不包括()。(單選)C.生殖技術(shù)不利于計(jì)劃生育實(shí)驗(yàn)的開始、發(fā)展、結(jié)束都是自然演進(jìn)的結(jié)果，與研究者的意志無關(guān)，這種人體實(shí)驗(yàn)的類型是(A.天然實(shí)驗(yàn))。(單選)T特殊藥品是指國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品，不包括()。(單選）C.放射性藥品W違反《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定，由()級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的職責(zé)分

9、工決定行政處罰。(單選)B.縣衛(wèi)生法的最高原則是()。(單選)D.社會(huì)主義原則和人民民主原則我國(guó)的優(yōu)生措施不包括()。(單選)B.人工流產(chǎn)我國(guó)《刑法》第三百三十五條規(guī)定了醫(yī)療事故罪，即醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，造成就診人死亡或者嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的，可以判處()以下有期徒刑或者拘役。(單選)B.3年衛(wèi)生技術(shù)管理干部屬于衛(wèi)生技術(shù)人員中的()。(單選)D.其他技術(shù)人員衛(wèi)生法的許多一般原則是倡議性的，這體現(xiàn)了衛(wèi)生法的()。(單選)C.全社

10、會(huì)參與原則衛(wèi)生法律關(guān)系中最基本的因素是()。(單選)B.內(nèi)容我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的主體是()。(單選)A.醫(yī)院、衛(wèi)生院（），我國(guó)獲準(zhǔn)加入人類基因組計(jì)劃，負(fù)責(zé)測(cè)定人類基因組全部序列的1%。(單選)D.1999年9月“衛(wèi)生防疫”一詞，其中的“衛(wèi)生”系指公共衛(wèi)生，俗稱“五大衛(wèi)生”，其中不包括()。(單選)D.水源衛(wèi)生X《刑法》第三百三十五條規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，造成就診人死亡或者嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的，處()以下有期徒刑或者拘役。(單選)

11、B.3年《刑法》第三百五十五條規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國(guó)家規(guī)定管理的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、精神藥品的，處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；情節(jié)嚴(yán)重的，處3年以上()以下有期徒刑，并處罰金。(單選)B.7年《刑法》第一百四十一條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，危害人體健康的，處()以下有期徒刑或拘役，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金。對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處()以上()以下有期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金。致人死亡或

12、者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處()以(單選)D.3年，3年，10年，10年新生物材料和醫(yī)療器材的臨床研究應(yīng)在()以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行，總病例數(shù)不得超過規(guī)定。長(zhǎng)期介入和植入體內(nèi)的生物材料和醫(yī)療器材隨訪時(shí)間不得少于()，一般的隨訪時(shí)間不得超過實(shí)際使用時(shí)間的13。(單選)A.兩個(gè)，1年下列不屬于檢驗(yàn)科技師執(zhí)業(yè)規(guī)則的是()。(單選)A.特檢攝片和重要攝片，待觀察攝片合格后方囑病人離開下列不屬于科研過程中的醫(yī)德要求的是()。(單選)A.科研動(dòng)機(jī)端