水處理用活性炭的微波改性與再生.pdf

1、氯酚類有機(jī)化合物種類繁多，是一類典型的水體“三致”污染物，其降解及消除一直受到廣泛的關(guān)注，采用吸附方法去除氯酚也一直是人們的研究熱點(diǎn).活性炭具有高度發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)和極大的比表面積，對分子具有極強(qiáng)的吸附能力，是目前最常用的吸附材料之一。為了適應(yīng)不同的吸附要求，需要對活性炭進(jìn)行不同性質(zhì)的改性處理，以調(diào)整活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)和表面化學(xué)性能，活性炭的微波改性就是一種近年來比較流行的改性方式，同時，由于微波加熱具有加熱速度快、選擇性強(qiáng)、可直接作用到樣

2、品上等特點(diǎn)，國內(nèi)外學(xué)者已將微波加熱技術(shù)應(yīng)用于活性炭再生工藝并就此展開了大量研究。 本文主要對微波技術(shù)在氯酚水處理活性炭的改性和再生中的應(yīng)用進(jìn)行了深入研究，考察微波改性和再生對活性炭吸附性能的影響，并與其它改性方式與再生方法進(jìn)行了比較，借助N2等溫吸附、元素分析、XPS、XRD、FTIR、SEM、Boehm滴定等手段研究了活性炭改性與再生前后表面結(jié)構(gòu)與化學(xué)變化規(guī)律，同時通過2，4-DCP等溫吸附實驗，考察了活性炭改性與再生前后對2

3、，4-DCP的吸附性能，并結(jié)合表征分析，探討了活性炭微波輻照改性與再生對2，4-DCP吸附的影響機(jī)理；本文最后還考察了炭載金屬對2，4-DCP分解的影響。結(jié)果表明： 1、微波改性后活性炭對2，4-DCP的吸附性能增強(qiáng)，最大飽和吸附量增幅在12.5％左右；2，4-DCP在改性前后活性炭上的吸附模式發(fā)生了變化，由原先的Langmuir吸附轉(zhuǎn)變?yōu)镕reundlich吸附?；钚蕴课⒉ㄌ幚砗蟊缺砻娣e變化不大，孔容略有縮小，孔徑分布變化不大

4、，只是向小孔方向發(fā)生稍微的移動；改性后活性炭表面氧含量大幅減少，石墨化程度提高，C=O含量增多，堿性以及疏水性能增強(qiáng)。 2、滲氮改性后活性炭對2，4-DCP的吸附能力增強(qiáng)明顯，增幅可達(dá)22.70％，而氧化處理的活性炭則吸附性能減弱，其中濃硝酸改性活性炭吸附性能最弱；活性炭滲氮改性后比表面積與孔容均變大，而H2O2改性活性炭則變化不大，但在孔隙結(jié)構(gòu)方面得到了部分改善，主要是由于H2O2的氧化腐蝕打通了封閉的細(xì)小微空，積累孔容也略有

5、增加；HNO3處理活性炭總孔容與比表面積均大幅下降，因為高濃度硝酸的強(qiáng)氧化作用使得活性炭的微孔結(jié)構(gòu)坍塌；活性炭經(jīng)氧化處理后，樣品中氧元素含量迅速升高，表面酸性增強(qiáng)，COOH含量大幅提高，π-π*作用顯著增強(qiáng)，而滲氮處理則與之作用相反。 3、用間歇實驗方法對滲氨和微波改性活性炭測得的吸附平衡數(shù)據(jù)和吸附動力學(xué)數(shù)據(jù)分別用Freundlich方程和擬二級動力學(xué)方程進(jìn)行擬合，相關(guān)度較高；通過對熱力學(xué)參數(shù)的計算可知這兩種改性活性炭對水中2，

6、4-DCP的吸附是放熱的自發(fā)進(jìn)行的過程，盡管活性炭滲氮和微波改性后其表面化學(xué)性質(zhì)的變化有利于2，4-DCP在其上的化學(xué)吸附，但整個吸附過程仍是由物理吸附主導(dǎo)。 4、經(jīng)過一次微波再生后的活性炭對2，4-DCP的吸附能力較原始活性炭有一定的提高，而再生3次和6次的活性炭對2，4-DCP吸附性能則明顯降低，這種吸附性能的變化與再生活性炭孔隙的變化有關(guān)，同時也受到活性炭表面化學(xué)性質(zhì)的影響；隨微波功率與微波輻照時間的增加，吸附于活性炭表面

7、的2，4-DCP的去除率增加；2，4-DCP在再生過程中一部分發(fā)生脫附，絕大部分通過熱解方式去除，熱解過程中形成的積炭容易堵塞活性炭孔隙結(jié)構(gòu)，造成活性炭孔容、比表面積下降，影響其對2，4-DCP的再吸附能力。 5、微波再生技術(shù)具有與常規(guī)加熱方式再生更優(yōu)越的性能，不僅再生耗時少，而且可以保持活性炭原有孔隙結(jié)構(gòu)。經(jīng)過多次微波再生后，活性炭對2，4-DCP的吸附容量仍保持在相當(dāng)高的水平；而電加熱再生容易造成活性炭孔隙坍塌，一方面使活性