人教版高中化學(xué)選修5全冊(cè)知識(shí)點(diǎn)

1、乘風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海1高中化學(xué)選修五（第一章高中化學(xué)選修五（第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物）認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物）一、有機(jī)化合物的分類(lèi)一、有機(jī)化合物的分類(lèi)有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上有兩種分類(lèi)方法：一是按照構(gòu)成有機(jī)化合物分子的碳的骨架碳的骨架來(lái)分類(lèi)；二是按反映有機(jī)化合物特性的特定原子團(tuán)特定原子團(tuán)來(lái)分類(lèi)。1、按碳的骨架分類(lèi)、按碳的骨架分類(lèi)2、按官能團(tuán)分類(lèi)、按官能團(tuán)分類(lèi)表l1有機(jī)物的主要類(lèi)別、官能團(tuán)和典型代表物乘風(fēng)破浪會(huì)有時(shí)，直掛云帆濟(jì)滄海3表示雙鍵或三鍵

2、的個(gè)數(shù)。例如：1—丁烯2—戊炔2—甲基—2，4—己二烯4—甲基—1—戊炔3、苯的同系物的命名、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對(duì)”來(lái)表示：鄰二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某

3、個(gè)甲基所在的碳原子的位置為l號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1，2—二甲苯，間二甲苯叫做1，3—二甲苯，對(duì)二甲苯叫做1，4—二甲苯。四、研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法四、研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法下面是研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過(guò)的幾個(gè)基本步驟：1、分離、提純、分離、提純（1）蒸餾蒸餾蒸餾是分離、提純液態(tài)有機(jī)物的常用方法。當(dāng)液態(tài)有機(jī)物含有少量雜質(zhì)，而且該有機(jī)物熱穩(wěn)定性較強(qiáng)，與雜質(zhì)的沸點(diǎn)相差較大時(shí)(一般約大于30℃)，

4、就可以用蒸餾法提純此液態(tài)有機(jī)物。（2）重結(jié)晶重結(jié)晶重結(jié)晶的首要工作是選擇適當(dāng)?shù)娜軇?，要求該溶劑?1)雜質(zhì)在此溶劑中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；(2)被提純的有機(jī)物在此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大。該有機(jī)物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結(jié)晶析出，等等。（3）萃取萃取萃取包括液—液萃取和固—液萃取。液一液萃取是利用有機(jī)物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑的過(guò)程。液—液