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1、藥理學(xué)試卷藥理學(xué)試卷一、一、A型題:型題:1、藥物的滅活主要影響、藥物的滅活主要影響B(tài)A起效的快慢起效的快慢B作用持續(xù)時(shí)間作用持續(xù)時(shí)間C最大效應(yīng)最大效應(yīng)D后遺效應(yīng)的大小后遺效應(yīng)的大小E不良反應(yīng)的大小不良反應(yīng)的大小2、多數(shù)藥物的每天約藥次數(shù)取決于、多數(shù)藥物的每天約藥次數(shù)取決于EA吸收的快慢吸收的快慢B作用的強(qiáng)弱作用的強(qiáng)弱C體內(nèi)分布的速度體內(nèi)分布的速度D體內(nèi)轉(zhuǎn)化的速度體內(nèi)轉(zhuǎn)化的速度E體內(nèi)消除的速度體內(nèi)消除的速度B3、治療膽絞痛宜首選、治療膽
2、絞痛宜首選A哌替啶哌替啶阿司匹林阿司匹林B哌替啶哌替啶阿托品阿托品C哌替啶哌替啶毛果蕓堿毛果蕓堿D哌替啶哌替啶妥拉唑林妥拉唑林E哌替啶哌替啶卡馬西平卡馬西平4、口服用于制止上消化道出血的藥物是、口服用于制止上消化道出血的藥物是AA腎上腺素腎上腺素B去甲腎上腺素去甲腎上腺素C異丙腎上腺素異丙腎上腺素D麻黃堿麻黃堿9、與長(zhǎng)春新堿抗腫瘤的作用機(jī)制無(wú)關(guān)的是、與長(zhǎng)春新堿抗腫瘤的作用機(jī)制無(wú)關(guān)的是EA使細(xì)胞有絲分裂中止于中期使細(xì)胞有絲分裂中止于中期B
3、影響紡錘絲的形成影響紡錘絲的形成C抑制蛋白質(zhì)合成抑制蛋白質(zhì)合成D作用在作用在M期E嵌入嵌入DNA堿基對(duì)之間堿基對(duì)之間10、某藥按一室模型一級(jí)動(dòng)力學(xué)清除,其血漿清除率、某藥按一室模型一級(jí)動(dòng)力學(xué)清除,其血漿清除率C1與Ke、t12、Vd(分別為消除速率(分別為消除速率常數(shù)、血漿半衰期、表現(xiàn)分布容積)的關(guān)系為常數(shù)、血漿半衰期、表現(xiàn)分布容積)的關(guān)系為BA.C1=t12.VdB.C1=Ke.VdC.C1=t12VdD.C1=KeVdE.以上均不是
4、以上均不是11、應(yīng)盡早使用氯磷定解救有機(jī)磷酸酯中毒的原因是避免、應(yīng)盡早使用氯磷定解救有機(jī)磷酸酯中毒的原因是避免DA氯磷定難以進(jìn)入組織起效氯磷定難以進(jìn)入組織起效B.氯磷定不易與磷酰化膽堿酯酶結(jié)合氯磷定不易與磷?;憠A酯酶結(jié)合C.有機(jī)磷酸酯與膽堿酯酶形成共價(jià)鍵結(jié)合有機(jī)磷酸酯與膽堿酯酶形成共價(jià)鍵結(jié)合D.磷酰化膽堿酯酶出現(xiàn)降解磷?;憠A酯酶出現(xiàn)降解E.膽堿脂酶合成受到抑制膽堿脂酶合成受到抑制12、對(duì)耐藥金葡萄有效的青霉素類是、對(duì)耐藥金葡萄有效的
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