藥品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試題

1、藥品從業(yè)人員培訓(xùn)考試試題庫(kù)法律法規(guī)部分一、單項(xiàng)選擇題1、2001年2月28日修訂通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》自（C）起施行。（所有崗位）A、2001年2月28日B、2001年10月1日C、2001年12月1日2.藥品是指用于（A）人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能與主治、用法和用量的物質(zhì)。（所有崗位）A.預(yù)防、治療、診斷B.預(yù)防、根治、驗(yàn)C.治療、診斷、手術(shù)3、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，未取得（C）的

2、，不得經(jīng)營(yíng)藥品。（所有崗位）A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B、《藥品生產(chǎn)許可證》C、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》4、2012年11月6日審議通過(guò)的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》自（C）起施行。（所有崗位）A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日12、供貨單位為批發(fā)企業(yè)，提供的檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋（A）。（質(zhì)量負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員）A、質(zhì)量管理專用章B、企業(yè)法人公章C、生產(chǎn)廠質(zhì)量管理印章D、出庫(kù)專用章13、中藥飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯(cuò)斗、

3、串斗；應(yīng)當(dāng)定期（A）。（驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員）A、清斗B、裝斗C、出曬D、檢查14、藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的所有記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（C）。（質(zhì)量負(fù)責(zé)人、營(yíng)業(yè)員）A、2年B、3年C、5年D、超過(guò)有效期一年15、（A）為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。（所有崗位）A、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)B、中藥材炮制規(guī)范C、地方頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)16、下列哪類藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志（C）。（質(zhì)量負(fù)責(zé)人、采購(gòu)員、銷售員）A、口服藥品B、處方藥C、非