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文檔簡介
1、藥理學總論習題藥理學總論習題選擇題選擇題一.A型題1副作用是指A受藥物刺激后產(chǎn)生的異常反應B停藥后殘存的生物效應C用藥后給病人帶來的不適反應D用藥量過大或時間過長引起的反應E在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用2.副作用是在哪種劑量下產(chǎn)生的不良反應A.最小有效量B.治療劑量C.大劑量D.閾劑量E.與劑量無關(guān)3阿托品治療胃腸痙攣時引起的口干稱為藥物的A.毒性反應B.副作用C.治療作用D.變態(tài)反應E.后遺效應4服用巴比妥類藥物后次晨的“宿
2、醉”現(xiàn)象稱為藥物的A.副作用B毒性反應C后遺效應D變態(tài)反應E特異質(zhì)反應5長期使用腎上腺皮質(zhì)激素引起腎上腺皮質(zhì)萎縮停藥數(shù)月后仍不恢復這種現(xiàn)象稱為藥物的A.副作用B.后遺效應C.變態(tài)反應D.特異質(zhì)反應E.停藥反應6注射青霉素引起的過敏性休克稱為藥物的A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.停藥反應E.變態(tài)反應7.副作用的產(chǎn)生是由于A.病人的特異性體質(zhì)B.病人的肝腎功能不良C.病人的遺傳變異D.藥物作用的選擇性低E.藥物的安全范圍小8.感染病人
3、給予抗生素殺滅體內(nèi)病原微生物為A.全身治療B.對癥治療C.局部治療D.對因治療E.補充治療9.部分激動劑的特點是A與受體的親和力較強,但內(nèi)在活性較弱B與受體的親和力較弱,但內(nèi)在活性較強C與受體的親和力較弱,內(nèi)在活性也較弱D被結(jié)合的受體只能一部分被活化E.能部分增強激動藥的生理效應10.受體拮抗劑的特點是,與受體A.無親和力無內(nèi)在活性B.有親和力有內(nèi)在活性C.有親和力有較弱的內(nèi)在活性D.有親和力無內(nèi)在活性E.無親和力有內(nèi)在活性A需要載體,
4、消耗能量B需要載體,不消耗能量C消耗能量,無飽和性D無飽和性,有競爭性抑制E不消耗能量,無競爭性抑制22吸收是指藥物自給藥部位進入A細胞內(nèi)的過程B細胞外液的過程C血液循環(huán)的過程D胃腸道的過程E作用部位的過程23.藥物在體內(nèi)作用起效的快慢取決于A.藥物的吸收速度B.藥物的首關(guān)消除C.藥物的生物利用度D.藥物的分布速度E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率24下列給藥途徑中吸收速度最快的是A肌肉注射B口服C吸入給藥D舌下含服E皮內(nèi)注射25.某pKa為4.
5、4的弱酸性藥,在pH1.4的胃液中其解離度約為A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000126.某弱酸性藥在pH為5時約90%解離,其pKa值為A.6B.5C.4D3E.227藥物在血漿中主要與下列哪種蛋白結(jié)合A.白蛋白B.血紅蛋白C.糖蛋白D.脂蛋白E.球蛋白28藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是不可逆的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是疏松和可逆的D.促進藥物排泄E.無飽和性和置換現(xiàn)象29藥物與血漿蛋白結(jié)合后A排泄加快B作用增強
6、C代謝加快D暫時失去藥理活性E.更易透過血腦屏障30.關(guān)于藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述錯誤的是A生物轉(zhuǎn)化是藥物消除的主要方式之一B主要的氧化酶是細胞色素P450酶CP450酶對底物具有高度的選擇性D.有些藥物可抑制肝藥酶的活性E.P450酶的活性個體差異較大31.肝腸循環(huán)是指A藥物經(jīng)十二指腸吸收后,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程B藥物自膽汁排泄到十二指腸后,在腸道被再吸收又回到肝臟的過程C藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程D藥物在肝臟和大腸間往返循
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