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1、—1——總膽汁酸測(cè)定試劑盒(酶循環(huán)法)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見(jiàn)稿)本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊(cè)申請(qǐng)人對(duì)總膽汁酸(Totalbileacids,TBA)測(cè)定試劑(盒)注冊(cè)申報(bào)資料的準(zhǔn)備及撰寫(xiě),同時(shí)也為技術(shù)審評(píng)部門(mén)審評(píng)注冊(cè)申報(bào)資料提供參考。本指導(dǎo)原則是對(duì)總膽汁酸測(cè)定試劑(盒)的一般要求,申請(qǐng)人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特征對(duì)注冊(cè)申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。本指
2、導(dǎo)原則是供申請(qǐng)人和審查人員適用的指導(dǎo)文件,不涉及注冊(cè)審批等行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但應(yīng)提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善和科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時(shí)進(jìn)行調(diào)整。一、適用范圍本指導(dǎo)原則適用于基于酶循環(huán)法原理,利用全自動(dòng)生化分析
3、儀、半自動(dòng)生化分析儀或分光光度計(jì),體外定量測(cè)定人血清或血漿中總膽汁酸含量的測(cè)定試劑盒。本指導(dǎo)原則適用于進(jìn)行首次注冊(cè)申報(bào)和相關(guān)許可事項(xiàng)變更的產(chǎn)品。從方法學(xué)考慮,本指導(dǎo)原則適用于采用3α羥基類(lèi)固醇脫氫酶(3α—3——綜述資料主要包括產(chǎn)品預(yù)期用途、產(chǎn)品描述、有關(guān)生物安全性方面的說(shuō)明、研究結(jié)果總結(jié)以及同類(lèi)產(chǎn)品上市情況介紹等內(nèi)容,應(yīng)符合《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》和《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督
4、管理總局公告2014年第44號(hào))的相關(guān)要求。相關(guān)描述應(yīng)至少包含如下內(nèi)容:1.產(chǎn)品預(yù)期用途及相關(guān)的臨床適應(yīng)癥背景情況(1)總膽汁酸的生物學(xué)特征、結(jié)構(gòu)與功能,在體內(nèi)正常和病理狀態(tài)下的代謝途徑和存在形式。(2)與預(yù)期用途相關(guān)的臨床適應(yīng)癥背景情況,如臨床相關(guān)疾病的發(fā)生、實(shí)驗(yàn)室診斷方法等。2.產(chǎn)品描述:包括產(chǎn)品所采用的技術(shù)原理,主要原材料的來(lái)源及制備方法,主要生產(chǎn)工藝過(guò)程,校準(zhǔn)品(質(zhì)控品)的制備方法及溯源(定值)情況。3.有關(guān)生物安全性方面的說(shuō)明
5、:由于體外診斷試劑中的主要原材料可能是由各種動(dòng)物、病原體、人源的組織和體液等生物材料經(jīng)處理或添加某些物質(zhì)制備而成,人源性材料須對(duì)有關(guān)傳染?。℉IV、HBV、HCV等)病原體檢測(cè)予以說(shuō)明,并提供相關(guān)的證明文件,其他動(dòng)物源及微生物來(lái)源的材料,應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)的說(shuō)明文件。為保證產(chǎn)品在運(yùn)輸、使用過(guò)程中對(duì)使用者和環(huán)境的安全,應(yīng)提供對(duì)上述原材料所采用的滅活等試驗(yàn)方法的說(shuō)明。4.有關(guān)產(chǎn)品主要研究結(jié)果的總結(jié)和評(píng)價(jià)。5.其他:包括同類(lèi)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)外批準(zhǔn)上市的情
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