中國中藥協(xié)會團體標準管理辦法

1、1中國中藥協(xié)會團體標準管理辦法（試行）第一章第一章總則總則第一條第一條為適應我國經(jīng)濟與社會發(fā)展和科學技術(shù)進步，以及市場需求，規(guī)范中藥團體標準的管理，保障中藥團體標準質(zhì)量，促進中藥團體標準實施，推動我國中藥標準化事業(yè)的發(fā)展，制定本辦法。第二條第二條中國中藥協(xié)會團體標準（以下簡稱“團體標準”）為推薦性標準。第三條第三條團體標準制修訂工作應當遵循以下原則：（一）遵守國家有關(guān)的法律、法規(guī)；（二）市場主導。中藥團體標準由市場主體自主制定、自由選擇

2、、自愿采用，發(fā)揮市場競爭機制的優(yōu)勝劣汰作用；（三）政府引導。加強法律法規(guī)和制度建設，營造團體標準發(fā)展的良好政策環(huán)境，引導中藥團體標準依法、有序發(fā)展；（四）創(chuàng)新驅(qū)動。鼓勵中藥團體標準及時吸納科技創(chuàng)新成果，促進科技成果市場化、產(chǎn)業(yè)化，提升市場主體核心競爭力；（五）協(xié)調(diào)推進。統(tǒng)籌中藥團體標準與現(xiàn)有標準體系，形成優(yōu)勢互補、良性互動、協(xié)同發(fā)展的新型標準體系；（六）公開、公正、公平。第四條第四條團體標準編號格式為“TCATCM團體標準序號年代號”，

3、其中CATCM是中國中藥協(xié)會英文縮寫。3（三）具有法定資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的相關(guān)檢測（測試）報告。第十一條第十一條中國中藥協(xié)會組織專家對該項目進行論證，必要時，可由全國中藥標準化技術(shù)委員會協(xié)助項目立項審查。如項目未通過論證，則不予立項。第十二條第十二條通過論證的項目，由中國中藥協(xié)會審議批準，發(fā)文正式立項并發(fā)布立項公告。如需對項目補充論證，則應當在補充論證后重新申報審議。如項目未被批準，則不予立項。第二節(jié)第二節(jié)起草起草第十三條第十三條團體標

4、準一經(jīng)正式立項，應當確定主要起草人員，組成起草工作組進行起草準備工作，包括資料收集，國內(nèi)外狀況分析，必要的實驗驗證等。第十四條第十四條團體標準的編寫應當符合國家標準的編寫規(guī)則，同時編寫“編制說明”。第十五條第十五條團體標準起草工作組完成標準草案后，應當向使用本標準的生產(chǎn)者、消費者、管理者、研究者等征求意見。征求意見的形式為信函征求意見、網(wǎng)上公開征求意見、實地調(diào)研征求意見或會議征求意見，征求意見材料應當包括團體標準草案和編制說明及有關(guān)附件