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1、主管主管藥師藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)專業(yè)實(shí)踐能力專業(yè)實(shí)踐能力第1頁專業(yè)進(jìn)展第一節(jié)治療藥物的評(píng)價(jià)一、一、A11、以下不屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)方法的是A、成本效果分析法B、最小成本分析法C、成本效用分析法D、成本效應(yīng)分析法E、成本效益分析法2、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的作用不包括A、藥物治療與其他療法的經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)B、藥師實(shí)施臨床藥學(xué)服務(wù)經(jīng)濟(jì)效益評(píng)價(jià)C、對(duì)已有病例資料中的藥物治療結(jié)果做回顧性的評(píng)價(jià)與分析D、提高患者治療效果E、為制定政府藥品報(bào)銷目錄、醫(yī)院用藥目錄

2、、臨床藥物治療指南等提供經(jīng)濟(jì)學(xué)依據(jù)3、不是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究的目的是A、促進(jìn)臨床合理用藥B、降低患者醫(yī)療費(fèi)用C、為政府制定藥品政策提供決策依據(jù)D、提高藥物資源的合理配置E、控制藥品費(fèi)用增長4、藥物的安全性評(píng)價(jià)不正確的是A、需進(jìn)行各類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)B、臨床評(píng)價(jià)主要以藥物上市后的不良反應(yīng)監(jiān)察為主C、對(duì)藥物上市后的安全性進(jìn)行廣泛的、長期的、大量的臨床觀察D、分為實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)E、需進(jìn)行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)5、下列關(guān)于臨床療效評(píng)價(jià)的表述正確的是

3、A、臨床療效評(píng)價(jià)一般屬于藥物的Ⅳ期臨床驗(yàn)證B、對(duì)療效評(píng)價(jià)病例數(shù)的選擇來說，一般器質(zhì)性疾病，病例數(shù)宜多；功能性疾病，病例數(shù)可少些C、Ⅱ、Ⅲ期臨床驗(yàn)證目的是觀察藥物的不良反應(yīng)D、療效觀察在雙盲對(duì)照實(shí)驗(yàn)中，對(duì)照組給予已知對(duì)照藥物E、Ⅱ、Ⅲ期臨床驗(yàn)證還要觀察藥物使用后患者的癥狀變化及對(duì)疾病過程的感覺程度6、下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)表述正確的是A、Ka增大時(shí)達(dá)峰時(shí)間增長B、飲食和服藥時(shí)間不影響FC、同一藥物的不同劑型，F(xiàn)相同D、Vd增加時(shí)血藥濃度增加E

4、、t1／2與給藥間隔時(shí)間可用于預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)蓄積的程度7、直接成本包括A、因病誤工造成的收入損失B、因死亡造成的收入損失C、與醫(yī)療及藥品有關(guān)的費(fèi)用主管主管藥師藥師考試輔導(dǎo)試輔導(dǎo)專業(yè)實(shí)踐能力專業(yè)實(shí)踐能力第3頁E、成本效率分析法15、下列屬于藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)中間接成本范疇的是A、病人的營養(yǎng)食品費(fèi)B、病人的住院費(fèi)C、病人的藥品費(fèi)D、因病造成的精神損失E、因病造成的工資損失16、關(guān)于藥物安全性評(píng)價(jià)的觀點(diǎn)不正確的是A、是一個(gè)從實(shí)驗(yàn)室到臨床，又從臨床回到

5、實(shí)驗(yàn)室的多次往復(fù)過程B、分為實(shí)驗(yàn)室評(píng)價(jià)和臨床評(píng)價(jià)兩部分C、藥物在種族間存在安全性差異，在個(gè)體間不存在安全性差異D、藥物上市后仍需進(jìn)行廣泛的、長期的、大量的臨床觀察E、藥物上市的臨床評(píng)價(jià)主要以其不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)為主17、下列不屬于藥物利用研究中定量研究的主要內(nèi)容的是A、測(cè)算人群的藥物利用，比較藥物利用率的地區(qū)差異B、對(duì)藥物利用的臨床效果、藥物的生產(chǎn)價(jià)格和消費(fèi)結(jié)構(gòu)及其社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益做出評(píng)價(jià)C、用作疾病流行的一個(gè)最原始的標(biāo)D、監(jiān)測(cè)某些指定性藥物

6、或常規(guī)性藥物的作用、有效性E、規(guī)劃藥物的進(jìn)口、生產(chǎn)、銷售以及藥物的費(fèi)用，社會(huì)保險(xiǎn)及國家防疫保健的財(cái)政補(bǔ)貼標(biāo)準(zhǔn)18、下列關(guān)于藥物的臨床評(píng)價(jià)敘述正確的是A、新藥上市前的臨床研究沒有局限性B、有必要在新藥上市后的短時(shí)間內(nèi)對(duì)藥物的有效性和安全性實(shí)施進(jìn)一步評(píng)估C、在藥物的劑型、生產(chǎn)工藝方面與同類產(chǎn)品進(jìn)行比較D、在藥物的使用方法、質(zhì)量、生產(chǎn)成本方面與同類產(chǎn)品進(jìn)行比較E、是一項(xiàng)長期性的、系統(tǒng)性的工作19、臨床安全性評(píng)價(jià)的基本原則中，對(duì)不良反應(yīng)的要求是

7、A、不良反應(yīng)小、類型多B、不可逆性C、容易糾正D、無需預(yù)防E、無需預(yù)測(cè)20、臨床上使用的藥品有新藥和老藥之分，通常屬于新藥范疇的是A、必須是我國未生產(chǎn)過的藥品B、必須是各國家都未生產(chǎn)過的藥品C、已經(jīng)生產(chǎn)過但增加其新的適應(yīng)證的藥品D、已經(jīng)生產(chǎn)過但增加了含量的藥品E、已經(jīng)生產(chǎn)過但改變了規(guī)格的藥品21、關(guān)于限定日劑量的概念正確的是A、指所有藥物的平均日劑量的平均值B、為治療各種適應(yīng)證而設(shè)定的C、為治療主要適應(yīng)證而設(shè)定的D、用于所有人群的E、用