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1、1各項(xiàng)規(guī)章制度各項(xiàng)規(guī)章制度藥品質(zhì)量信息管理制度藥品質(zhì)量信息管理制度一、為了加強(qiáng)醫(yī)院藥品質(zhì)量信息管理,保證醫(yī)院藥品質(zhì)量和臨床用藥安全,維護(hù)患者的利益,制訂本制度。二、藥學(xué)科臨床藥學(xué)科負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品質(zhì)量信息管理工作,做好藥品質(zhì)量信息的收集與反饋,重視患者對(duì)藥品質(zhì)量評(píng)價(jià),填報(bào)質(zhì)量信息反饋表,搞好意見(jiàn)反饋和處理。三、臨床藥學(xué)室要經(jīng)常深入實(shí)際,收集或征詢(xún)藥品質(zhì)量情況,并匯總、分析和整理,填寫(xiě)藥品質(zhì)量信息反饋報(bào)告表,報(bào)藥學(xué)科及院藥事管理委員會(huì)。四、藥
2、房、藥庫(kù)及臨床科室等與藥品相關(guān)部門(mén),若發(fā)現(xiàn)可疑的假、劣藥,應(yīng)及時(shí)報(bào)告采購(gòu)中心,進(jìn)一步確認(rèn),若屬實(shí)應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)立案查處。五、臨床藥學(xué)科應(yīng)認(rèn)真對(duì)待醫(yī)務(wù)人員及病人對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題的反應(yīng)及投訴,要認(rèn)真查明原因,及時(shí)處理解決,并存檔備查,重大問(wèn)題及時(shí)向醫(yī)院及藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。臨床科室對(duì)發(fā)現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)情況及時(shí)填表上報(bào)到藥學(xué)科主管人員,由主管人員進(jìn)行匯總,定期上報(bào)到醫(yī)院進(jìn)行通報(bào),并上報(bào)到市藥品監(jiān)督管理部門(mén)。3五、所用設(shè)備都應(yīng)建立明
3、確的管理規(guī)章制度和操作規(guī)程。六、設(shè)備有專(zhuān)人管理,維修、保養(yǎng)、使用均有記錄,建立設(shè)備檔案。藥房調(diào)劑工作制度藥房調(diào)劑工作制度一、藥房調(diào)劑工作人員必須具備藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。非藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員不得從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。二、具有藥師以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。藥士從事處方調(diào)配工作確實(shí)工作需要,經(jīng)培訓(xùn)考核合格后,也可以承擔(dān)相應(yīng)的處方調(diào)劑工作。三、藥房人員必須憑醫(yī)師
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