低溫等離子體誘導(dǎo)丙烷催化還原NO-,x-研究.pdf

1、低溫等離子體(NTP)協(xié)同低碳烴選擇性催化還原(HC-SCR)是氮氧化物(NOx)控制技術(shù)的一個(gè)分支，該體系由NTP技術(shù)與HC-SCR技術(shù)組成。本文采用NTP后接HC-SCR的“兩段式”協(xié)同系統(tǒng)，以Co、In為活性韁分，分子篩(HBEA、HUSY、HBEAUSY)為載體的催化劑體系，丙烷(C3H8)為還原性氣體，模擬實(shí)際煙氣對該體系的NOx去除性能、協(xié)同效應(yīng)、抗水抗硫性、催化劑穩(wěn)定性及反應(yīng)機(jī)理等方面進(jìn)行了系統(tǒng)的考察和研究。結(jié)果表明：

2、r>　　 ⑴在NTP作用下，有效促進(jìn)NO氧化成NO2。峰值電壓從14kV上升到34kV時(shí)，NO/NO2從7.9:1下降到1.7:1。與單獨(dú)NTP或C3H8-SCR相比，“兩階段”協(xié)同系統(tǒng)的NOx去除效率明顯提高。在Co-In/HBEA上，溫度為548、573、598K，NOx轉(zhuǎn)化率從C3H-SCR的20.8、33.7、80.5％分別上升到50-1、53.6、98％，最適溫度從623K下降到598K。其中在548K下兩者協(xié)同效應(yīng)最為明顯

3、，協(xié)同因子為1.54。但當(dāng)溫度升高時(shí)，兩者的協(xié)同效應(yīng)減弱。C3H8及O2濃度對NTP系統(tǒng)中NO2選擇性及協(xié)同系統(tǒng)的NOx轉(zhuǎn)化率具有較大影響。在NIP階段，當(dāng)C3H8濃度高于1000ppm時(shí)，NO2濃度趨于穩(wěn)定，NO2的選擇性下降，此時(shí)更多的NO轉(zhuǎn)化為含氮化合物。
　　 ⑵研究了Co，In負(fù)載于不同的載體(HBEA， HUSY， HBEAUSY)上的催化活性，考察其抗水抗硫性及穩(wěn)定性。發(fā)現(xiàn)，Co-In/HBEAUSY具有較Co-I

4、n/HBEA好的低溫催化活性。Co-In/HBEAUSY的最優(yōu)協(xié)同溫度低于Co-In/HBEA，但協(xié)同因子(1.12)小于后者。采用BET，XPS，H2-TPR，NO-TPD等手段對催化劑進(jìn)行表征分析，SO2/H2O的影響主要是其與NOx在催化劑表面的競爭性吸附及在催化劑表面形成的抑制含氮含氧化合物生成的硫酸鹽類。協(xié)同系統(tǒng)中，NTP階段有效的增加含氮含氧化合物生成，從而消除由SO2/H2O的抑制作用。Co-In/HBEAUSY與Co-I