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1、第一章緒論第一章緒論填空題填空題1.生物技術(shù)制藥的特征高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期。2.生物藥物廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域,按功能用途可分為三類(lèi),分別是治療藥物、預(yù)防藥物、診斷藥物。3.現(xiàn)代生物藥物已形成四大類(lèi)型:一是應(yīng)用DNA重組技術(shù)制造的基因重組多肽、蛋白質(zhì)類(lèi)治療劑;二是基因藥物;三是來(lái)自動(dòng)物植物和微生物的天然生物藥物;四是合成與部分合成的生物藥物;4.生物技術(shù)的發(fā)展按其技術(shù)特征來(lái)看,可分為三個(gè)不同的發(fā)展階段,傳統(tǒng)生物技術(shù)階段;
2、近代生物技術(shù)階段;現(xiàn)代生物技術(shù)階段。5.生物技術(shù)所含的主要技術(shù)范疇有基因工程;細(xì)胞工程;酶工程;發(fā)酵工程;蛋白質(zhì)核酸工程和生化工程;選擇題選擇題1.生物技術(shù)的核心和關(guān)鍵是(A)A細(xì)胞工程B蛋白質(zhì)工程C酶工程D基因工程2.第三代生物技術(shù)(A)的出現(xiàn),大大擴(kuò)大了現(xiàn)在生物技術(shù)的研究范圍A基因工程技術(shù)B蛋白質(zhì)工程技術(shù)C海洋生物技術(shù)D細(xì)胞工程技術(shù)3.下列哪個(gè)產(chǎn)品不是用生物技術(shù)生產(chǎn)的(D)A青霉素B淀粉酶C乙醇D氯化鈉4.下列哪組描述(A)符合是生
3、物技術(shù)制藥的特征A高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期B高技術(shù)、高投入、低風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期C高技術(shù)、低投入、高風(fēng)險(xiǎn)、高收益、長(zhǎng)周期D高技術(shù)、高投入、高風(fēng)險(xiǎn)、低收益、短周期5.我國(guó)科學(xué)家承擔(dān)了人類(lèi)基因組計(jì)劃(C)的測(cè)序工作A10%B5%C1%D7%名詞解釋名詞解釋1.生物技術(shù)制藥采用現(xiàn)代生物技術(shù)可以人為的創(chuàng)造一些條件,借助某些微生物、植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)所需的醫(yī)學(xué)藥品,稱(chēng)為生物技術(shù)制藥。2.生物技術(shù)藥物一般說(shuō)來(lái),采用DNA重組技術(shù)或其它
4、生物新技術(shù)研制的蛋白質(zhì)或核酸來(lái)藥物稱(chēng)為生物技術(shù)藥物。3.生物藥物該技術(shù)的發(fā)展為現(xiàn)代制藥技術(shù)提供了更強(qiáng)大的技術(shù)手段,使人類(lèi)可控制或干預(yù)生物體初次生代謝產(chǎn)物和生物轉(zhuǎn)化等過(guò)程,使動(dòng)植物能更有效的滿(mǎn)足人類(lèi)健康方面的需求。(3)發(fā)酵工程制藥發(fā)酵工程制藥的發(fā)展主要體現(xiàn)在對(duì)傳統(tǒng)工藝的改進(jìn),新藥的研制和高效菌株的篩選和改造等。第二章第二章基因工程制藥基因工程制藥填空題填空題1.基因工程藥物制造的主要步驟是:目的基因的獲得;構(gòu)建DNA重組體;構(gòu)建工程菌;
5、目的基因的表達(dá);產(chǎn)物的分離純化;產(chǎn)品的檢驗(yàn)。2.目的基因獲得的主要方法是反轉(zhuǎn)錄法、反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)法和化學(xué)合成法。3.基因表達(dá)的微生物宿主細(xì)胞分為2大類(lèi)。第一類(lèi)為原核細(xì)胞,目前常用的主要有大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、鏈霉素;第二類(lèi)為真核細(xì)胞,常用的主要有酵母、絲狀真菌。4.基因工程菌在傳代過(guò)程中經(jīng)常出現(xiàn)質(zhì)粒不穩(wěn)定性的現(xiàn)象,質(zhì)粒不穩(wěn)定分為分裂不穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性;基因工程菌的不穩(wěn)定性至少維持25代以上。5.基因工程菌的培養(yǎng)方式主要有分批培
6、養(yǎng);補(bǔ)料分批培養(yǎng);連續(xù)培養(yǎng);透析培養(yǎng)和固定化培養(yǎng);6.高密度發(fā)酵一般是制培養(yǎng)液中工程菌的濃度在50gDCWL以上,理論上的最高值可達(dá)200gDCWL。7.影響高密度發(fā)酵的因素有培養(yǎng)基;溶氧濃度;PH;溫度和代謝副產(chǎn)物。8.基因工程藥物的分離純化一般不應(yīng)超過(guò)5個(gè)步驟,包括細(xì)胞破碎;固液分離;濃縮與初步純化;高度純化和成品加工。9.在基因工程藥物分離純化過(guò)程中,分離細(xì)胞碎片比較困難,可用離心;膜過(guò)濾和雙水相分配的方法,使細(xì)胞碎片分配在一相,
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