生物降解聚合物論文pbs-pa6icot交換反應及其產(chǎn)物研究_第1頁
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1、生物降解聚合物論文:生物降解聚合物論文:PBSPA6IcoTPBSPA6IcoT交換反應及其產(chǎn)物研交換反應及其產(chǎn)物研究【中文摘要】可降解高分子材料近年來備受關注但大部分聚酯可降解高分子材料存在熱性能、力學性能較差的缺點。而聚酰胺則由于含有酰胺鍵(CONH)以及分子鏈間氫鍵的存在具有較好的熱性能和力學性能但聚酰胺難以降解。綜合上述兩類聚合物的特點本文擬以高分子量的脂肪族聚酯和半芳香族聚酰胺為原料經(jīng)由酯酰胺交換反應制備高分子量的聚酯酰胺。首

2、先聚丁二酸丁二醇酯(PBS)和無定形尼龍聚間(對)苯二甲酰己二胺(PA6IcoT)在臥式反應釜中進行熔融反應共混利用溶解度實驗、FTIR和13CNMR對交換反應的機理和生成的共聚物的結構進行了表征并利用掃描電鏡研究了交換反應對共混物相形態(tài)的影響。結果表明以對甲苯磺酸(TsOH)為催化劑時PBS和PA6IcoT之間可發(fā)生交換反應。隨著反應程度的增大共聚物的無規(guī)度增大分子量分布變寬。交換反應生成的共聚物可起到相容劑的作用改善了共混物中兩相的

3、相容性分散相顆粒尺寸明顯變小。其次系統(tǒng)研究了PBS和PA6IcoT熔融共混物的等溫和非等溫結晶動力學晶體形態(tài)和晶體結構。結果表明PA6IcoT抑制PBS的結晶導致結晶活化能增大結晶速率和結晶度減小。交換反應破壞了產(chǎn)物鏈段的規(guī)整性更加劇了這一效應。隨著反應程度增大共混物結晶形態(tài)發(fā)生較大變化球晶尺寸逐漸減小界面變得越來越模糊;晶體結構變化較小但是反應共混物的衍射峰位置出現(xiàn)漂移。nylonPA6IcoTpoly(butylenesuccina

4、te)(PBS)areblendedinthehizontalreactundermeltingconditions.ThemechanismofexchangereactionstructureofcopolymersareanalyzedbysolubilityexperimentFTIR13CNMR.Scanningelectronmicroscope(SEM)isusedtoanalyzetheinfluenceofexchan

5、gereactiononphasemphology.TheresultsshowthatesteraeexchangereactionbetweenPBSPA6IcoTcanoccurwithparatoluenesulfonicacidasthecatalyst.Withtheincreaseofreactionextenttheromnessofcopolymersisincreasedthemolecularweightdistr

6、ibutionbecamewider.Thecopolymerscanplaytheroleofcompatibilizertoimprovethecompatibilityofblends.Thedispersedparticlesizeofdispersephaseissignificantlyreducedwithincreasingreactionextent.Secondlythecrystallizationbehavicr

7、ystallinemphologycrystalstructureoftheblendsarestudied.IthadbeenshowedthatthePA6IcoTintheblendshindersthecrystallizationofPBSleadingtohigheractivationenergyslowcrystalgrowthratelowcrystallinity.Thistrendisenhancedbythein

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