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文檔簡介
1、單元卷16胚胎工程和生態(tài)工程(時間:15分鐘分數(shù):50分)1.(2015重慶卷)某課題組為解決本地奶牛產奶量低的問題,引進了具高產奶基因但對本地適應性差的純種公牛。(1)擬進行如下雜交:♂A(具高產奶基因的純種)♀B(具適宜本地生長基因的純種)→C選擇B作為母本,原因之一是胚胎能在母體內正常。若C中的母牛表現(xiàn)為適宜本地生長,但產奶量并不提高,說明高產奶是性狀。為獲得產奶量高且適宜本地生長的母牛,根據現(xiàn)有類型,最佳雜交組合是,后代中出現(xiàn)這
2、種母牛的概率是(假設兩對基因分別位于不同對常染色體上)。(2)用以上最佳組合,按以下流程可加速獲得優(yōu)良個體。精子要具有受精能力,需對其進行處理;卵子的成熟在過程中完成。在過程④的培養(yǎng)基中含有葡萄糖,其作用是。為篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛,過程⑤前應鑒定胚胎的。子代母牛的優(yōu)良性狀與過程的基因重組有關。(3)為了提高已有胚胎的利用率,可采取技術。2.(2014山東高考)人組織纖溶酶原激活物(htPA)是一種重要的藥用蛋白,可在轉htPA基因母
3、羊的羊乳中獲得。流程如下:(1)htPA基因與載體用切割后,通過DNA連接酶連接,(2)步驟②中,重組胚胎培養(yǎng)到期時,可從其內細胞團分離出ES細胞。(3)步驟③中,需要構建含有基因Rag2的表達載體??梢愿鶕ag2基因的設計引物,利用PCR技術擴增Rag2基因片段。用HindⅢ和PstⅠ限制酶分別在片段兩側進行酶切獲得Rag2基因片段。為將該片段直接連接到表達載體,所選擇的表達載體上應具有酶的酶切位點。(4)為檢測Rag2基因的表達情
4、況,可提取治療后小鼠骨髓細胞的,用抗Rag2蛋白的抗體進行雜交實驗。5.(2013福建卷)克隆豬成功率較低,與早期胚胎細胞的異常凋亡有關。Bcl-2基因是細胞凋亡抑制基因,用PCR技術可以檢測該基因轉錄水平,進而了解該基因與不同胚胎時期細胞凋亡的關系??寺∝i的培育及該基因轉錄水平檢測流程如圖。請回答:(1)圖中重組細胞的細胞核來自細胞,早期胚胎移入受體子宮后繼續(xù)發(fā)育,經桑椹胚、囊胚和胚最終發(fā)育為克隆豬。(2)在PCR過程中可檢測出cDN
5、A中Bcl-2cDNA的分子數(shù),進而計算總mRNA中Bcl-2mRNA的分子數(shù),從而反映出Bcl-2基因的轉錄水平。①圖中X表示過程。②從基因組數(shù)據庫中查詢Bcl-2mRNA的核苷酸序列,以便根據這一序列設計合成用于PCR擴增,PCR擴增過程第一輪循環(huán)的模板是。6.(2013海南高考)單純皰疹病毒Ⅰ型(HSV-1)可引起水泡性口唇炎。利用雜交瘤技術制備出抗HSV-1的單克隆抗體可快速檢測HSV-1?;卮鹣铝袉栴}:(1)在制備抗HSV-1
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