催化總結

1、催化作用的實現(xiàn)1、改變反應歷程，不參與最終產物；2、催化劑只能加速熱力學上認為可能發(fā)生的反應，對于熱力學計算表明不可能發(fā)生的反應，使用任何化學催化劑是徒勞的。3、催化劑只能加速反應趨向平衡，而不能改變化學平衡位置。4、催化劑對化學反應具有選擇性。四部分：主催化劑，共催化劑，助催化劑（助劑），載體A：主催化劑（主活性組分）:在催化劑中產生活性的組分。B：共催化劑：即和主催化劑同時起作用的組分。C：助催化劑：（助劑，促進劑）本身無活性或活性

2、較小，加入少量后，可大大提高催化劑的活性、選擇性、壽命、穩(wěn)定性等性能的物質。它又可以區(qū)分為：（1）結構性助劑：改變活性組分的物理性能。（2）調變性（電子性）助劑：改變活性組分的電子結構（化學性能）來提高活性組分的活性和選擇性等的物質。K2O：使V2O5能級發(fā)生變化，改變了它的電子結構性能，提高了活性—調變性。（3）晶格缺陷型助劑：使活性相原子排列無序化，從而使活性物質微晶間形成更多的晶格缺陷，產生了新的活性中心，使活性提高的物質。（4）

3、擴散型助劑：加入硝酸鹽、碳酸鹽或有機物，使之在焙燒時分解而在催化劑中形成孔，提高體相內活性組分的利用率的物質。（2）（5）毒化型助劑：消除D：載體：擔載活性組分和助劑的物質。載體和助劑區(qū)別：載體量大，活性作用緩和、不明顯；助劑量少，活性作用明顯。載體在催化劑中的作用：1)支撐作用：決定催化劑的基本物理結構和性能。如：孔結構，比表面，機械強度等。2）分散作用：提高活性組分利用率，減少活性組分的用量，降低成本。3）助催化作用：a）提供附加活

4、性中心，如雙功能PtAl2O3；b）和活性組分相互作用，形成具有催化性能的新表面物種。4）穩(wěn)定化作用：a）增加催化劑活性組分的抗毒性能，延長壽命；b）提高催化劑的熱穩(wěn)定性，如：CuPd200oC開始半溶燒結失活載在Al2O3或SiO2500oC下可長時間使用?；钚允俏镔|的催化作用的能力，是催化劑對反應速度的影響程度，是判斷催化劑效能高低的標準。?轉化數(shù)(TurnoverNumber(TON)):催化劑使用至失活時單位催化活性中心所轉化至

5、目標產物的反應的次數(shù)(適用于酶催化和金屬有機催化）。TON≥1有工業(yè)應用價值。?轉化頻率(TurnoverFrequency(TOF))或轉化速率（TurnoverRate(T):單位時動力學表達式的局限性Ⅰ假定分子是以統(tǒng)計的方式吸附在催化劑的均勻表面上；Ⅱ假定反應只是在被吸附分子之間進行，而不包括可能發(fā)生的氣相分子與被吸附的分子之間的相互作用；Ⅲ在計算反應速率是假定無擴散制約；Ⅳ假定吸附的進行并不伴隨著分子的離解。1.分子間擴散（體相

6、擴散）DB2.Knudson擴散DK3.構型擴散DC擴散系數(shù)大小的數(shù)量級DBDkDc分子擴散和努森擴散之間（100～1000nm）過渡區(qū)DB與孔徑rP無關Dk與孔徑rP正比Dc與分子構型有關，不同分子的Dc相差很大酸中心的強度又稱酸強度B酸中心指給出質子能力的強弱，給出質子能力越強說明酸強度越強。可用去質子能量(DeprotonationEnergyDPE)表示，DPE越高，質子自由度越低，酸強度越弱。L酸中心指接受電子對能力的強弱。1