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1、制藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)類文件制藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)類文件題目玻璃容量儀器校正及編碼管理規(guī)定玻璃容量儀器校正及編碼管理規(guī)定編號SMP-QC-102201頁數(shù)共7頁第1頁頒發(fā)部門行政部QA審核年月日起草人年月日批準(zhǔn)人年月日部門審核年月日生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)量部目的:的:規(guī)范玻璃容量儀器的校正,保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確。適用范圍:適用范圍:適用于中心化驗室分析用的玻璃容量儀器。責(zé)任人:人:中心化驗室全體人員。內(nèi)容:容:1.總則1.1校正用純化水須在室
2、內(nèi)放置至少l小時。1.2待校正的儀器洗至內(nèi)壁完全不掛水珠。滴定管、移液管不必干燥,容量瓶必須干燥。1.3室溫205℃,如室溫有變化須在每次放下水時記錄水的溫度,。1.4每個儀器(每段)應(yīng)校正兩次,兩次校正值的誤差應(yīng)小于0.2%。1.5稱量水重所用天平的精度應(yīng)達(dá)到所稱水重有四位有效數(shù)字。1.6校正合格的玻璃容器應(yīng)有標(biāo)記,標(biāo)記由編碼級別組成。編碼由六位阿拉伯?dāng)?shù)字組成,第一位代表玻璃容器代碼,第二位為玻璃容器規(guī)格代碼,中間三位代表流水號,后一
3、位代表校正次數(shù),級別由A或B組成。1.6.1玻璃容器的代碼為:容量瓶為1、移液管為2、滴定管為3、刻度管為4、注射器為5。1.6.2規(guī)格代碼見下表:容量瓶:標(biāo)示容積(ml)510255010020025050010002代碼1234567890移液管:標(biāo)示容積(ml)12351015202550100代碼1234567890SMP-QC-102201第3頁共9頁1.9刻度管的容量檢定分段(ml)1.9.1總?cè)萘康?10。1.9.2總?cè)萘?/p>
4、的12。1.9.3總?cè)萘俊?.10不同溫度下用水充滿20℃時溶積為1ml的玻璃容器,于空氣中以黃銅砝碼稱取的水的質(zhì)量?!尜|(zhì)量mg℃質(zhì)量mg℃質(zhì)量mg0998.2414998.0428995.441998.3215997.9329995.182998.3916997.8030994.913998.4417997.6531994.644998.4818997.5132994.345998.5019997.3433994.066998.512
5、0997.1834993.757998.5021997.0035993.458998.4822996.8036993.129998.4423996.6037992.8010998.3924996.3838992.4611998.3225996.1739992.1212998.2326995.9340991.7713998.1427995.691.11檢定周期為三年,其中用于堿溶液的為一年。2.容量瓶的校正2.1將被校正的容量瓶洗凈、干燥
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