版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、嘉興學(xué)院學(xué)院畢業(yè)設(shè)計畢業(yè)設(shè)計(論文)外文翻文)外文翻譯原文題目:EffectEffectofofannealingannealingdopingdopingwithwithZrZrononthethestructurestructurepropertiespropertiesofofininsitusituCuCu–NbNbcompositecompositewirewire譯文題目:影響退火摻雜鋯的結(jié)構(gòu)和性能的原位銅–鈮復(fù)合絲學(xué)院名稱
2、:機(jī)電工程學(xué)院專業(yè)班級:機(jī)械082學(xué)生姓名:方小威影響退火摻雜鋯的結(jié)構(gòu)和性能的影響退火摻雜鋯的結(jié)構(gòu)和性能的原位銅原位銅–鈮復(fù)合絲鈮復(fù)合絲摘要:摘要:原位CuNb和銅鈮鋯復(fù)合材料的過度冷拔已通過透射電子顯微鏡和力學(xué)性能測試研究。極限拉伸強(qiáng)度和硬度下降與引入中間退火和鋯摻雜的增加。此外,鋯轉(zhuǎn)移分散然后由粗氧化鋯粒子形成,并且完成韌性到脆性的轉(zhuǎn)變。2002年Materialia文獻(xiàn)公司。ElsevierScience公司保留最終出版所以權(quán)利。
3、關(guān)鍵詞:復(fù)合銅;透射電子顯微鏡;退火;機(jī)械性能1、介紹、介紹嚴(yán)重變形的銅鈮基復(fù)合導(dǎo)線表現(xiàn)出良好的導(dǎo)電性極高的強(qiáng)度和可用于在高場脈沖磁體繞組[1]。這些復(fù)合材料通常是由所謂的原位方法,分兩個階段在銅矩陣作為初始材料鈮樹突組成的合金組成。經(jīng)過密集的變形NB樹突改造成帶狀般的細(xì)絲,用鋒利的軸向h110i質(zhì)地[2]。銅鈮合金可嚴(yán)重變形到極高的程度,鈮細(xì)絲的厚度可減少到幾個納米的細(xì)絲[34]。通過對銅鈮復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行的很多研究[18],
4、以及兩個主要的強(qiáng)化機(jī)制有人提出,即所謂的“barrier日”子結(jié)構(gòu),前者多余的力量,通過FCCBCC接口錯位鎖定屬性的冷工作TWOPHASE材料[37],而后者則表明,在兩相材料(單相的相反,更多的混亂產(chǎn)生的住宿在接口[48]的變形,但目前還沒有全面的了解,原位復(fù)合材料結(jié)構(gòu)在變形過程中的演變,并且并非所有負(fù)責(zé)觀察到的高層次機(jī)械特性都沒有被發(fā)現(xiàn),這使得它很難達(dá)到這些材料性能的進(jìn)一步改善。具體來說,目前尚不清楚如何在高強(qiáng)度復(fù)合導(dǎo)線中使用興奮
5、劑或修改變形的時間表來影響其結(jié)構(gòu)和性能。目前工作的主要目標(biāo)是研究中間退火和鋯摻雜大量冷拔銅鈮復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和屬性的效果。隨著更復(fù)雜的變形方式。平均變形株(G錄6:8鈥)鈮細(xì)絲組成的繪制方向拉長,分為5鈥納米大小的細(xì)塊的谷物。后者是分開的低角度邊界,主要集中在他們的混亂。在這種變形范圍內(nèi)的平均位錯密度1011鈥2厘米2,并隨變形上升。變形度較高的細(xì)絲(G錄9:21)變得更薄,彎曲和扭曲,他們的位錯密度降低到約1010平方厘米。根據(jù)目前的工
6、作中使用的B路線乙銅鈮復(fù)合材料的微觀結(jié)構(gòu)的調(diào)查顯示,其銅矩陣結(jié)構(gòu)只從上述A路線中復(fù)合材料銅基變形只有很小一部分的不一樣。與此相反,鈮細(xì)絲的結(jié)構(gòu)變化顯著,尤其是在樣品直徑為0.8毫米的時候(圖2a)。在后一種情況下的應(yīng)變變形,因為最后需要退火(GA表1)只有0.45,其效果針對以下變形并不明顯。B線NB細(xì)絲處理的樣品展示破損和凝血和球化一樣,其錯位密度比路線A的復(fù)合材料處理大大降低錛0厘米2),顯然是所有這些差異都是相對于低強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)性差
7、異。成分,變形制度和調(diào)查復(fù)合材料的特性圖2銅鈮復(fù)合材料的TEM顯微處理B線的直徑為0.8毫米(a)和0.3毫米(b)。在結(jié)構(gòu)變形中直徑0.3毫米的樣品的區(qū)別不太明顯。事實上按路線B制造的鈮細(xì)絲和由路線A制造的并沒有表現(xiàn)出太多的彎曲和扭曲,前者的平均直徑略大(50和40納米,分別)需要注意的是在B路線的最后退火后樣品的變形是相當(dāng)高的(2.41)的,并且它的用不同的方法處理的水平是不一樣的。與此相對應(yīng),這些復(fù)合材料的強(qiáng)度差異也略顯不足。文獻(xiàn)
8、還指出一個銅鈮復(fù)合材料的強(qiáng)度,在退火減少。[12],作者解釋細(xì)絲,退火后直接進(jìn)行觀察,他們在他們的TEM的調(diào)查變粗。下面的變形中目前的工作已經(jīng)對退火對復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)和性能的影響進(jìn)行了研究。不過很明顯的是,即使在一個相對高的應(yīng)變變形,自上次退火后的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上后者的作用拉絲是相當(dāng)明顯的。3.2.銅鈮鋯復(fù)合材料從表1可以看出,無論是A方法還是B方法在摻雜鋯之后結(jié)果都會使得在復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度和硬度顯著上升。此外,鋯明顯影響斷裂的特性。圖3顯
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 摻雜和退火氣氛對BiFeO3陶瓷磁、電性能的影響.pdf
- 摻雜和發(fā)光層退火對Ir(piq)3電致磷光性能的影響.pdf
- 復(fù)摻雜與高溫退火對ZnO薄膜的結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)的影響研究.pdf
- 退火和摻雜Mn對超磁致伸縮TbDyFe合金組織和性能影響.pdf
- 摻雜稀土鋯酸鹽的制備、結(jié)構(gòu)及催化性能研究.pdf
- 鈮元素?fù)诫s對鋯鈦酸鋇鈣陶瓷組織結(jié)構(gòu)及壓電性能的影響.pdf
- 堿土金屬摻雜對鈰鋯固溶體結(jié)構(gòu)及儲放氧性能影響的研究.pdf
- Co摻雜對FeN薄膜結(jié)構(gòu)和性能的影響.pdf
- 退火溫度和摻雜對鈦酸鉍鹽類鐵電薄膜力電性能的影響.pdf
- 18945.退火溫度對bntf薄膜結(jié)構(gòu)和性能影響的研究
- 真空退火處理對NiCrAlY涂層組織結(jié)構(gòu)和阻尼性能的影響.pdf
- 釔摻雜鋯鈦酸鋇陶瓷介質(zhì)性能的研究.pdf
- 鋯鈦酸鉛熱釋電陶瓷的摻雜和性能研究.pdf
- PEG和共摻雜對ZnCoO薄膜結(jié)構(gòu)和性能的影響研究.pdf
- Al摻雜濃度、襯底和退火時間對ZnO薄膜特性的影響.pdf
- 鋯等元素?fù)诫s鐵酸鉍薄膜的制備和性能研究.pdf
- 離子注入摻雜及退火處理對ZnO薄膜性能影響的研究.pdf
- 鈮摻雜鋯鈦酸鋇無鉛弛豫鐵電體的結(jié)構(gòu)及電性能研究.pdf
- 鍶、鐵、鈣等離子摻雜鋯鈦酸鉛(PZT)系壓電陶瓷結(jié)構(gòu)和性能的研究.pdf
- 濺射和退火工藝參數(shù)對多晶硅薄膜結(jié)構(gòu)和性能的影響.pdf
評論
0/150
提交評論