藥房藥師管理

1、1發(fā)達(dá)國家的藥房、藥師管理發(fā)達(dá)國家的藥房、藥師管理陳永法中國藥科大學(xué)藥事法規(guī)教研室藥品最基本的屬性:安全安全有效有效The“ElixirSulfanilae“tragedyof19371938FDCASafeDistinguishedFederalCivilServiceAward1962FDCAEffective一、規(guī)范藥品使用的法律基礎(chǔ)一、規(guī)范藥品使用的法律基礎(chǔ)美國美國—標(biāo)準(zhǔn)州藥房法（ModelStatePharmacyAct）—美

2、國藥房理事會協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)（ModelRulesoftheNationalAssociationofBoardsofPharmacy）—各州的藥房法(PharmacyAct)英國英國—藥房法（PharmacyAct)日本日本—藥劑師法二、發(fā)達(dá)國家的藥房、藥師監(jiān)督管理機構(gòu)或組織二、發(fā)達(dá)國家的藥房、藥師監(jiān)督管理機構(gòu)或組織(一）美國一）美國1、全國藥房理事會協(xié)會（NABP）獨立的、國際的、公正的協(xié)會代表美國各州及新西蘭、加拿大、4個澳大利亞州的州藥

3、房理事會）幫助各州藥房理事會制定、推行、執(zhí)行為確保公眾健康的一致水準(zhǔn)制訂州間藥師的發(fā)證規(guī)定在藥師發(fā)證及藥學(xué)服務(wù)方面同州、聯(lián)邦政府、國際相應(yīng)政府機構(gòu)及組織的廣泛合作2、各州藥房理事會（SBP）各州依法成立的衛(wèi)生行政機構(gòu)通常由79人組成日常管理各州的藥房工作對藥師執(zhí)照、藥房執(zhí)照、見習(xí)藥師執(zhí)照的申請者進行審查、考試和發(fā)證定期對藥房進行檢查、驗收根據(jù)各州“藥房法“查處各種違法行為協(xié)助FDA和DEA的分支機構(gòu)執(zhí)法（二）英國（二）英國皇家藥師協(xié)會(

4、RPSGB)（RoyalPharmaceuticalSocietyofGreatBritain）?是英格蘭、蘇格蘭、威爾士藥師管理的專業(yè)機構(gòu)?對藥師進行注冊、監(jiān)管?指導(dǎo)藥學(xué)教育?制定及推行藥學(xué)服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)?處理不當(dāng)?shù)乃帉W(xué)服務(wù)?受理公眾的投訴▲調(diào)配錯誤▲標(biāo)簽書寫差錯▲銷售過期藥品▲藥劑師的非專業(yè)行為（三）日本（三）日本3—住院藥房（ClinicalPharmacy）—門診藥房（OutPatientPharmacy）—注射藥品配制室（Injec

5、tionPreparation）—藥庫（PharmacySte）—臨床藥學(xué)室（ClinicalPharmacySuppt）?網(wǎng)絡(luò)藥房—便宜、方便、有潛力，但需規(guī)范（三）優(yōu)良藥房工作規(guī)范（GPP）1、GPP的起源z1978年阿拉木圖（AlmaAta）初級衛(wèi)生保健宣言—健康是基本人權(quán)，得到盡可能高水平的健康是全世界的一個最重要的社會目標(biāo)。提出藥學(xué)服務(wù)即“Pharmaceuticalcare“理念—藥師有責(zé)任對病人提供藥物及其用法的客觀可靠的

6、忠告，并積極參與疾病的預(yù)防和促進健康z1993年國際藥聯(lián)（FIP）東京世界藥學(xué)大會上通過了“GPP“宣言，并通過了GPP規(guī)范z1998年FIP執(zhí)行委員會批準(zhǔn)了《發(fā)展中國家GPP》2、GPP的宗旨?確保藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量?擴展藥學(xué)服務(wù)項目與內(nèi)容?提升藥師的專業(yè)水平?促進人民身體健康3、發(fā)展中國家GPP的主要內(nèi)容?人員—分步驟提高該地區(qū)藥學(xué)人員的水平—最終達(dá)到每個人都能直接得到藥師的服務(wù)培訓(xùn)—使國家擁有足夠的經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員—不同層次的培訓(xùn)應(yīng)