cod與bod計算公式

1、有機污染物種類繁多，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，化學穩(wěn)定性差，易被水中生物分解。在環(huán)境監(jiān)測中，對有機耗氧污染物，一般是從各個不同側(cè)面反映有機物的總量，如COD、OC、BOD、TOD、TOC等，前四種參數(shù)稱為氧參數(shù)，TOC稱為碳參數(shù)。對于單一化合物，可以通過化學反應(yīng)方程進行計算，以求得其理論需氧量（ThOD）或理論有機碳量（ThOC）。各耗氧參數(shù)在數(shù)值上的關(guān)系有：ThOD＞TOD＞CODcr＞OC＞BOD5。一化學需氧量(COD)ChemicalOxyge

2、nDem化學需氧量是指水樣在一定條件下，氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的mgL表示?；瘜W需氧量反應(yīng)了水中受還原性污染的程度。基于水體被有機物污染是很普遍的現(xiàn)象，該指標也作為有機物相對含量的綜合指標之一。對廢水化學需氧量的測定，我國規(guī)定用重鉻酸鉀法，也可以用與其測定結(jié)果一致的庫侖滴定法或各種專用儀器（COD快速測定儀123）測定。重鉻酸鉀法：在強酸性溶液中，用重鉻酸鉀將水中的還原性物質(zhì)（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀

3、以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀量算出水樣中的化學需氧量，以氧的mgL表示。計算公式：CODcr=（V0V1）c81000V二高錳酸鹽指數(shù)(OC)PermanganateIndex以高錳酸鉀溶液為氧化劑測得的化學耗氧量。我國新的環(huán)境水質(zhì)標準中，已把該指標改稱高錳酸鹽指數(shù)，而僅將酸性重鉻酸鉀法測得的值稱為化學需氧量。國際標準化組織（ISO）建議高錳酸鉀法僅限于地表水、飲用水和生活污水。按測定溶液的介質(zhì)不同，分

4、為酸性高錳酸鉀法和堿性高錳酸鉀法。當Cl含量高于300mgL時，應(yīng)采用堿性高錳酸鉀法；對于較清潔的地面水和被污染的水體中氯化物含量不高(Cl＜300mgL）的水樣，常用酸性高錳酸鉀法。當OC超過5mgL時，應(yīng)少取水樣并經(jīng)稀釋后再測定。1水樣不經(jīng)稀釋2水樣經(jīng)稀釋公式不同酸性高錳酸鉀法：在酸性條件下的水樣中加入過量高錳酸鉀，在沸水浴上加熱30分鐘，利用高錳酸鉀將水樣中某些有機物及還原性物質(zhì)氧化，反應(yīng)后剩余的高錳酸鉀用過量的草酸鈉還原，再以高

5、錳酸鉀標準溶液回滴過量的草酸鈉，通過計算求出水樣中所含有機物及還原性物質(zhì)所消耗的高錳酸鉀的量。堿性高錳酸鉀法：在堿性溶液中，加過量高錳酸鉀加熱30分鐘，以氧化水樣中的有機物和某些還原性無機物，然后用過量酸化的草酸鈉溶液還原，再以高錳酸鉀標準溶液氧化過量的草酸鈉，滴定至微紅色為終點。三生化需氧量(BOD)BiologicalOxygenDem原理圖生化需氧量是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解

6、氧量。同時亦包括如硫化物、亞鐵等還原性無機物質(zhì)氧化所消耗的氧量，但這部分通常占很小比例。有機物在微生物作用下好氧分解大體上分為兩個階段。1含碳物質(zhì)氧化階段，主要是含碳有機物氧化為二氧化碳和水；2硝化階段，主要是含氮有機化合物在硝化菌的作用下分解為亞硝酸鹽和硝酸鹽。約在57日后才顯著進行。故目前常用的20℃五天培養(yǎng)法（BOD5法）測定BOD值一般不包括硝化階段。BOD是反映水體被有機物污染程度的綜合指標，也是研究廢水的可生化降解性和生化處

7、理效果，以及生化處理廢水工藝設(shè)計和動力學研究中的重要參數(shù)。（N2）作為原料氣，則水樣中的還原性物質(zhì)在900℃下被瞬間燃燒氧化。測定燃燒前后原料氣中氧濃度的減少量，便可求得水樣的總需氧量值。六揮發(fā)酚類酚中毒的治療酚類為原生質(zhì)毒物，屬高毒類物質(zhì)，在人體富集時出現(xiàn)頭痛、貧血，水中酚濃度達5gL時，水生生物中毒。酚類污染物主要來自煉油廠、洗煤廠和煉焦廠等。根據(jù)酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發(fā)酚（沸點在230度以下）與不揮發(fā)酚（沸點在230度以

8、上）。揮發(fā)酚類的測定方法有容量法、分光光度法、色譜法等。尤以4氨基安替比林分光光度法應(yīng)用最廣，對高濃度含酚廢水可采用溴化容量法。無論哪種方法，當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時，均應(yīng)設(shè)法消除并進行預(yù)蒸餾。預(yù)蒸餾作用有二，一是分離出揮發(fā)酚，二是消除顏色、渾濁和金屬離子等的干擾。4氨基安替比林分光光度法測定原理：pH10.00.2的介質(zhì)中，在鐵氰化鉀的存在下，酚類化合物與4氨基安替比林（4AAP）反應(yīng)，生成橙紅色的吲哚酚安替比

9、林染料，在510nm波長處有最大吸收，用比色法定量。該法所測酚類不是總酚，而只是與4AAP顯色的酚，并以苯酚為標準，結(jié)果以苯酚計算含量。溴化滴定法測定原理：在含過量溴（由溴酸鉀和KBr產(chǎn)生）的溶液中，酚與溴反應(yīng)生成三溴酚，進一步生成溴代三溴酚。剩余的溴與KI作用放出游離碘，與此同時，溴代三溴酚也與KI反應(yīng)生成游離碘，用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋出的游離碘，并根據(jù)其耗量，計算出以苯酚計的揮發(fā)酚含量。計算公式：揮發(fā)酚（以苯酚計，mgL）=（V

10、1V2）C15.681000V七礦物油水中的礦物油來自工業(yè)廢水和生活污水。礦物油漂浮于水體表面，影響空氣與水面的氧交換；分散于水中的油被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水質(zhì)惡化礦物油中還含有毒性大的芳烴類。測定的方法有重量法、非色散紅外法、紫外分光光度法、熒光法、比濁法等。重量法：是常用方法，不受油品種的限制，但操作繁瑣，靈敏度低，只適用于測定10mgL以上的含油水樣。測定原理：以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，然后蒸發(fā)除去石油醚

11、，稱量殘渣量，計算礦物油含量。此法所測為水中可被石油醚萃取的物質(zhì)總量，可能含有較重的石油成分不能被萃取。蒸發(fā)除去溶劑時，也會造成輕質(zhì)油的損失。非色散紅外法：是利用石油類物質(zhì)的甲基、亞甲基在近紅外區(qū)（3.4μm）有特征吸收，作為測定水樣中油含量的基礎(chǔ)。測定時，先用硫酸酸化水樣，加Nacl破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液經(jīng)無水硫酸鈉層過濾、定容，注入紅外分析儀測其含量。標準油可采用受污染地點水中石油醚萃取物或混合石油烴。紫外分光光度法：